Harvoni

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-07-2020

有效成分:

ledipasvir, Sofosbuvir

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AX65

INN(国际名称):

ledispavir, sofosbuvir

治疗组:

Antivirala medel för systemisk användning

治疗领域:

Hepatit C, kronisk

疗效迹象:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. För hepatit C-virus (HCV) av genotyp-specifik aktivitet (se avsnitt 4. 4 och 5.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2014-11-17

资料单张

                                96
B. BIPACKSEDEL
97
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HARVONI 90 MG/400 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
HARVONI 45 MG/200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ledipasvir/sofosbuvir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Harvoni är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Harvoni
3.
Hur du tar Harvoni
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Harvoni ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
OM HARVONI HAR FÖRSKRIVITS TILL DITT BARN GÄLLER ALL INFORMATION I
DENNA BIPACKSEDEL DITT BARN (LÄS
I SÅDANT FALL ”DITT BARN” ISTÄLLET FÖR ”DU/DIG”).
1.
VAD HARVONI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Harvoni är ett läkemedel som innehåller de aktiva substanserna
ledipasvir och sofosbuvir. Harvoni ges
för att behandla kronisk (långvarig) infektion med hepatit C-virus
hos
VUXNA
och
BARN FRÅN 3 ÅRS
ÅLDER
.
Hepatit C är en infektion i levern orsakad av ett virus. De aktiva
substanserna i läkemedlet verkar
tillsammans genom att blockera två olika proteiner som viruset
behöver för att växa och reproduceras,
vilket gör det möjligt att permanent avlägsna infektionen från
kroppen.
Harvoni tas ibland med ett annat läkemedel, ribavirin.
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedlarna för de
andra läkemedlen som du ska ta
tillsammans med Harvoni. Om du har några frågor om dina läkemedel,
vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR HARVONI
TA INT
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Harvoni 90 mg/400 mg filmdragerade tabletter
Harvoni 45 mg/200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Harvoni 90 mg/400 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 90 mg ledipasvir och 400 mg
sofosbuvir.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 157 mg laktos (som monohydrat)
och 47 mikrogram para-orange.
Harvoni 45 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 45 mg ledipasvir och 200 mg
sofosbuvir.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 78 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Harvoni 90 mg/400 mg filmdragerade tabletter
Orange, diamantformad, filmdragerad tablett med de ungefärliga
måtten 19 mm x 10 mm, präglad
med ”GSI” på den ena sidan och med ”7985” på den andra
sidan.
Harvoni 45 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Vit, kapselformad, filmdragerad tablett med de ungefärliga måtten 14
mm x 7 mm, präglad med ”GSI”
på den ena sidan och med ”HRV” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Harvoni är avsett för behandling av vuxna och pediatriska patienter
från 3 års ålder med kronisk
hepatit C (CHC) (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Se avsnitt 4.4 och 5.1 för genotyp-specifik aktivitet mot hepatit
C-virus (HCV).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Harvoni ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med CHC.
3
Dosering
Rekommenderad dos av Harvoni för vuxna är 90 mg/400 mg en gång
dagligen med eller utan föda (se
avsnitt 5.2).
Rekommenderad dos av Harvoni för pediatriska patienter från 3 års
ålder är baserad på vikt (enligt
beskrivning i tabell 2) och kan tas med eller utan föda (se avsnitt
5.2).
En granulatformulering av Harvoni finns tillgänglig för behandling
av kronisk HCV-infektion hos
pedia
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 10-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 10-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-07-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 10-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-07-2020
资料单张 资料单张 德文 10-11-2022
产品特点 产品特点 德文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 10-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-07-2020
资料单张 资料单张 英文 10-11-2022
产品特点 产品特点 英文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-07-2020
资料单张 资料单张 法文 10-11-2022
产品特点 产品特点 法文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 10-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 10-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 10-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 10-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-07-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 10-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 10-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 10-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 10-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 10-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-07-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史