Fuzeon

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-10-2008

有效成分:

enfuvirtid

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

J05AX07

INN(国际名称):

enfuvirtide

治疗组:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

治疗领域:

HIV infektioner

疗效迹象:

Fuzeon angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-1-inficerede patienter, som har modtaget behandling med og mislykkedes på regimer som indeholder mindst ét lægemiddel fra hver af følgende antiretroviral klasser: proteasehæmmere, ikke-nucleoside reverse transkriptase hæmmere og nucleoside reverse transkriptase hæmmere, eller som har intolerance overfor tidligere antiretroviral regimer. I forbindelse med afgørelsen om en nye regime for patienter, der har undladt en antiretroviral regime, forsigtig, bør det overvejes, om den historie behandling af den enkelte patient og de mønstre af mutationer, der er forbundet med forskellige lægemidler. Hvor det er muligt, modstand test kan være hensigtsmæssigt, at.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2003-05-27

资料单张

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
FUZEON 90 MG/ML PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Enfuvirtid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apoteketspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der
er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at Fuzeon
3.
Sådan skal du bruge Fuzeon
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Trin for trin vejledning til indsprøjtning af Fuzeon
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER FUZEON?
Fuzeon indeholder det aktive stof enfuvirtid og tilhører gruppen af
lægemidler, der kaldes
antiretrovirale lægemidler.
HVAD BRUGES FUZEON TIL?
Fuzeon bruges til behandling af humant immundefekt-virus
(
hiv) i kombination med andre
antiretrovirale lægemidler, hos patienter smittet med hiv.
•
Lægen har ordineret Fuzeon til behandling af din hiv-smitte.
•
Fuzeon helbreder ikke hiv.
HVORDAN VIRKER FUZEON?
Hiv angriber de celler i blodet, der kaldes CD4 eller T-celler. For at
kunne dele sig skal virus skabe
kontakt til og kunne komme ind i disse celler. Fuzeon virker ved at
forhindre dette.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE FUZEON
TAG IKKE FUZEON, HVIS
•
du er allergisk over for enfuvirtid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i denne medicin (angivet i
afsnit 6).
Hvis du ikke er sikker, skal du kontakte lægen, apotekspersonalet
eller sundhedspersonalet, inden du
tager Fuzeon.
30
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fuzeon 90 mg/ml, pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 108 mg enfuvirtid.
Hver ml rekonstitueret opløsning indeholder 90 mg enfuvirtid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Natrium.
Indeholder mindre end 1 mmol
natrium (23 mg) pr. dosis. Dvs. er i det væsentligste natriumfri.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvidt til råhvidt, frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fuzeon er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler
indiceret til behandling af hiv-1-
smittede patienter, som er behandlet med, og som ikke har responderet
på mindst et lægemiddel fra en
af følgende antiretrovirale lægemiddelgrupper: proteasehæmmere,
non-nukleosid reverse
transkriptasehæmmere og nukleosid reverse transkriptasehæmmere,
eller som ikke har tolereret
tidligere antiretrovirale regimer (se pkt. 5.1).
_ _
Beslutningen om en ny behandling af patienter, som ikke har
responderet på antiretroviral behandling,
bør træffes efter omhyggelige overvejelser om tidligere behandling
af den enkelte patient og
resistensmønster associeret med forskellige lægemidler. Om muligt
kan det være hensigtsmæssig med
resistenstestning (se pkt. 4.4 og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Fuzeon skal ordineres af læger med erfaring i behandling af hiv
infektion.
Dosering
_Voksne og unge ≥ 16 år:_
Den anbefalede dosis er 90 mg Fuzeon to gange dagligt, injiceret
subkutant i
overarmen, på lårets forside eller i abdomen.
Hvis patienten har glemt at tage en dosis Fuzeon, skal patienten
informeres om at administrere dosis så
hurtigt som muligt. Er der mindre end 6 timer til næste dosis, skal
den glemte dosis dog springes over.
_Ældre:_
Der er ingen erfaringer hos patienter > 65 år.
3
_Børn over ≥ 6 år og unge:_
Erfaringen med børn er begrænset (se pkt. 5.2).
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-10-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-10-2008
资料单张 资料单张 捷克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-10-2008
资料单张 资料单张 德文 23-02-2024
产品特点 产品特点 德文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-10-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-10-2008
资料单张 资料单张 希腊文 23-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-10-2008
资料单张 资料单张 英文 23-02-2024
产品特点 产品特点 英文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-10-2008
资料单张 资料单张 法文 23-02-2024
产品特点 产品特点 法文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-10-2008
资料单张 资料单张 意大利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-10-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-10-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-10-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-10-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 23-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-10-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-10-2008
资料单张 资料单张 波兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-10-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-10-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-10-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-10-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 23-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-10-2008
资料单张 资料单张 挪威文 23-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 23-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 23-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史