Forxiga

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-11-2021

有效成分:

dapagliflozin propandiolmonohydrat

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

A10BK01

INN(国际名称):

dapagliflozin

治疗组:

Läkemedel som används vid diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

疗效迹象:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. i tillägg till andra läkemedel för behandling av typ 2-diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 och 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2012-11-11

资料单张

                                52
B. BIPACKSEDEL
53
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
FORXIGA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
FORXIGA 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
dapagliflozin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Det
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Forxiga är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Forxiga
3.
Hur du tar Forxiga
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Forxiga ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FORXIGA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD FORXIGA ÄR
Forxiga innehåller den aktiva substansen dapagliflozin. Den tillhör
en grupp läkemedel som
kallas ”natriumglukossamtransportör (SGLT2)-hämmare”. De verkar
genom att blockera
SGLT2-proteinet i dina njurar. Genom att blockera detta protein
avlägsnas blodsocker (glukos), salt
(natrium) och vatten från din kropp via urinen.
VAD FORXIGA ANVÄNDS FÖR
Forxiga används för att behandla:

TYP 2-DIABETES:
-
hos vuxna och barn i åldern 10 år och äldre.
-
om din typ 2-diabetes inte kan kontrolleras med kost och motion.
-
Forxiga kan användas ensamt eller tillsammans med andra läkemedel
för behandling av
diabetes.
-
Det är viktigt att fortsätta att följa de råd om kost och motion
som du har fått från din
läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

HJÄRTSVIKT
-
hos vuxna (18 år och äldre) när hjärtat inte pumpar blod så bra
som det borde..

KRONISK NJURSJUKDOM
-
hos vuxna med nedsatt njurfunktion.
VAD ÄR TYP 2-DIABETES OCH HUR KAN FORX
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Forxiga 5 mg filmdragerade tabletter
Forxiga 10 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Forxiga 5 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller dapagliflozin-propandiol-monohydrat
motsvarande 5 mg dapagliflozin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje 5 mg tablett innehåller 25 mg laktos.
Forxiga 10 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller dapagliflozin-propandiol-monohydrat
motsvarande 10 mg dapagliflozin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje 10 mg tablett innehåller 50 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Forxiga 5 mg filmdragerade tabletter
Gula, bikonvexa, 0,7 cm i diameter, runda, filmdragerade tabletter med
”5” inpräglat på ena sidan
och ”1427” inpräglat på den andra sidan.
Forxiga 10 mg filmdragerade tabletter
Gula, bikonvexa, cirka 1,1 x 0,8 cm diagonalt diamantformade,
filmdragerade tabletter
med ”10” inpräglat på ena sidan och ”1428” inpräglat på
den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Diabetes mellitus typ 2
Forxiga är avsett för vuxna och barn i åldern 10 år och äldre
för behandling av otillräckligt
kontrollerad diabetes mellitus typ 2 som ett komplement till diet och
motion
-
som monoterapi när metformin inte anses lämplig på grund av
intolerans.
-
som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes
mellitus typ 2.
För studieresultat vad gäller kombinationer med andra läkemedel,
effekter på glykemisk kontroll,
kardiovaskulära och renala händelser, samt vilka populationer som
har studerats, se avsnitt 4.4, 4.5
och 5.1.
3
Hjärtsvikt
Forxiga är avsett för vuxna för behandling av symtomatisk kronisk
hjärtsvikt.
Kronisk njursjukdom
Forxiga är avsett för vuxna för behandling av kronisk njursjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Diabetes mellitus typ 2_
Rekommenderad dos är 10 mg dapagliflozin en gång dagligen.
N
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-11-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 06-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-11-2021
资料单张 资料单张 捷克文 06-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-11-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 06-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-11-2021
资料单张 资料单张 德文 06-02-2024
产品特点 产品特点 德文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-11-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-11-2021
资料单张 资料单张 希腊文 06-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-11-2021
资料单张 资料单张 英文 06-02-2024
产品特点 产品特点 英文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-03-2023
资料单张 资料单张 法文 06-02-2024
产品特点 产品特点 法文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-11-2021
资料单张 资料单张 意大利文 06-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-11-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-11-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-11-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-11-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 06-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-11-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-11-2021
资料单张 资料单张 波兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-11-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-11-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-11-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-11-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-11-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-11-2021
资料单张 资料单张 挪威文 06-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 06-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 06-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 06-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-11-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史