Filgrastim ratiopharm

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-07-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-07-2011

有效成分:

филграстим

可用日期:

Ratiopharm GmbH

ATC代码:

L03AA02

INN(国际名称):

filgrastim

治疗组:

Иммуностимуляторы,

治疗领域:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

疗效迹象:

Филграстим ratiopharm е показан за намаляване на продължителността на неутропения и честотата на фебрилна неутропения при пациенти, лекувани с установена цитотоксична химиотерапия за злокачествено заболяване (с изключение на Хроничната миелоидна левкемия and миелодиспластични синдроми) и за намаляване на продължителността на неутропения при пациенти, подложени на myeloablative терапия последвана от костно-мозъчна трансплантация се с повишен риск от продължителен тежка неутропения. Безопасността и ефективността на прилагане на филграстима са подобни при възрастни и деца, подложени на химиотерапия цитотоксическую. Филграстим Ратиофарм е показан за мобилизиране на клетките-предшественици на периферна кръв (PBPC). При пациенти, деца и възрастни с тежка вродена, циклична или идиопатична нейтропении на абсолютния брой на неутрофилите (ANC) 0. 5 x 109/l, както и история на сериозни или повтарящи се инфекции, дългосрочно управление на филграстим ratiopharm е показан да повишиш неутрофилите клетки и за намаляване на честотата и продължителността на събития, свързани с инфекция. Филграстим Ратиофарм е показан за лечение на устойчиви неутропения (ANC по-малко или равно на 1. 0 x 109/l) при пациенти с напреднала HIV инфекция, за намаляване на риска от бактериални инфекции, когато други опции за управление на неутропения са неподходящи.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Отменено

授权日期:

2008-09-15

资料单张

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MIU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MIU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Филграстим (Filgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
г
и хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТА
З
И ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Filgrastim ratiopharm и за
какво се използва
2.
Преди да използвате Filgrastim ratiopharm
3.
Как да използвате Filgrastim ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Filgrastim ratiopharm
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FILGRASTIM RATIOPHARM И ЗА
КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FILGRASTIM RATIOPHARM
Filgr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Filgrastim ratiopharm 30 MIU/0,5 ml инжекционен или
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml инжекционен или инфузионен
разтвора съдържа 60 милиона
международни единици
[MIU] (600 µg) филграстим (
_filgrastim_
).
Една предварително напълнена
спринцовка с 0,5 ml инжекционен или
инфузионен разтвор
съдържа 30 MIU (300 µg) филграстим.
Филграстим (рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор)
се
продуцира в
_Escherichia coli_
K802 чрез рекомбинантна ДНК технология.
Помощно вещество: 1 m
l
от разтвора съдържа 50 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен или инфузионен разтвор
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Filgrastim ratiopharm е показан за намаляване
продължителността на неутропенията и
честотата
на фебрилната неутропения при
пациенти, третирани с утвърдената
цитотоксична
химиотерапия по повод злокачествени
заболявания (с изключение на хронична
миелоидна
левкемия и миелодиспластични
синдром
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 20-07-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-07-2011
资料单张 资料单张 捷克文 20-07-2011
产品特点 产品特点 捷克文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-07-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 20-07-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-07-2011
资料单张 资料单张 德文 20-07-2011
产品特点 产品特点 德文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-07-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-07-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-07-2011
资料单张 资料单张 希腊文 20-07-2011
产品特点 产品特点 希腊文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-07-2011
资料单张 资料单张 英文 20-07-2011
产品特点 产品特点 英文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-07-2011
资料单张 资料单张 法文 20-07-2011
产品特点 产品特点 法文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-07-2011
资料单张 资料单张 意大利文 20-07-2011
产品特点 产品特点 意大利文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-07-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-07-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-07-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-07-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-07-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-07-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-07-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 20-07-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-07-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 20-07-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-07-2011
资料单张 资料单张 波兰文 20-07-2011
产品特点 产品特点 波兰文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-07-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-07-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-07-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-07-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-07-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-07-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-07-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 20-07-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-07-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 20-07-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-07-2011
资料单张 资料单张 挪威文 20-07-2011
产品特点 产品特点 挪威文 20-07-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 20-07-2011
产品特点 产品特点 冰岛文 20-07-2011

搜索与此产品相关的警报