Feraccru

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-04-2018

有效成分:

ferris maltol

可用日期:

Norgine B.V.

ATC代码:

B03AB

INN(国际名称):

ferric maltol

治疗组:

Antianemiska preparat

治疗领域:

Anemi, Järnbrist

疗效迹象:

Feraccru är indicerat hos vuxna för behandling av järnbrist.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2016-02-18

资料单张

                                22
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
FERACCRU 30 MG HÅRDA KAPSLAR
JÄRN (SOM JÄRNMALTOL)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Feraccru är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Feraccru
3.
Hur du tar Feraccru
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Feraccru ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FERACCRU ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Feraccru innehåller järn (i form av järnmaltol). Feraccru används
till vuxna för att behandla låga
järndepåer i kroppen. Låga järnvärden orsakar anemi (brist på
röda blodkroppar).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR FERACCRU
TA INTE FERACCRU:
-
om du är allergisk mot järnmaltol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6)
-
om du har en sjukdom som gör att du har för mycket järn i kroppen,
eller en rubbning i hur
kroppen använder järn
-
om du har fått flera blodtransfusioner.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Innan du börjar med behandlingen kontrollerar läkaren med hjälp av
blodprover att du inte har
allvarlig anemi (blodbrist), och att anemin inte orsakas av något
annat än järnbrist (låga järndepåer).
Undvik att ta Feraccru om du har ett pågående skov av inflammatorisk
tarmsjukdom.
Ta inte Feraccru om du tar dimerkaprol (ett läkemedel som används
för att rena blodet från giftiga
metaller), kloramfenikol (används som behandling mot bakteriella
infektione
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                22
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
22
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Feraccru 30 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En kapsel innehåller 30 mg järn (som järnmaltol).
Hjälpämne(n) med känd effekt
En kapsel innehåller 91,5 mg laktosmonohydrat, 0,3 mg allurarött AC
(E129) och 0,1 mg para-orange
(E 110).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård.
Röd kapsel (längd 19 mm, diameter 7 mm) med ”30” tryckt ovanpå.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Feraccru är avsett för vuxna för behandling av järnbrist.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en kapsel två gånger dagligen, morgon och
kväll, på fastande mage
(se avsnitt 4.5).
Behandlingens varaktighet beror på hur svår järnbristanemin är men
oftast behövs minst 12 veckors
behandling. Det rekommenderas att behandlingen får pågå så länge
som krävs för att återställa
järndepåerna, påvisat med blodprover.
_Äldre patienter och patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion
_
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter eller patienter med
nedsatt njurfunktion (eGFR
≥15 ml/min/1,73 m
2
).
Det finns inga kliniska data om behov av dosjustering för patienter
med nedsatt leverfunktion och/eller
nedsatt njurfunktion (eGFR <15 ml/min/1,73 m
2
) tillgängliga.
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Feraccru för barn (17 år eller yngre) har
ännu inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Administreringssätt
Oral användning.
Feraccru-kapslar ska tas hela på fastande mage (med ett halvt glas
vatten), eftersom absorptionen av
järn minskar när läkemedlet tas tillsammans med föda (se avsnitt
4.5).
22
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
•
Hemokromatos och andra tillstånd med järnöverskott.
•
Patienter som får upprepade blodtransfusioner.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Diagnosen järnbrist eller järnbristane
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 18-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 18-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 18-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-04-2018
资料单张 资料单张 德文 18-12-2023
产品特点 产品特点 德文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 18-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-04-2018
资料单张 资料单张 英文 16-05-2018
产品特点 产品特点 英文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-04-2018
资料单张 资料单张 法文 18-12-2023
产品特点 产品特点 法文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 18-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 18-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 18-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 18-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 18-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 18-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-04-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史