Farydak

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-09-2015

有效成分:

vattenfri panobinostatlaktat

可用日期:

pharmaand GmbH

ATC代码:

L01XH03

INN(国际名称):

panobinostat

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Multipelt myelom

疗效迹象:

Farydak, är i kombination med bortezomib och dexametason indicerat för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som har fått minst två tidigare behandlingsregimer inklusive bortezomib och ett immunmodulerande medel. Farydak, är i kombination med bortezomib och dexametason indicerat för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som har fått minst två tidigare behandlingsregimer inklusive bortezomib och ett immunmodulerande medel.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2015-08-28

资料单张

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
FARYDAK 10 MG HÅRDA KAPSLAR
FARYDAK 15 MG HÅRDA KAPSLAR
FARYDAK 20 MG HÅRDA KAPSLAR
panobinostat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Farydak är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Farydak
3.
Hur du tar Farydak
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Farydak ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FARYDAK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD FARYDAK ÄR
Farydak är ett läkemedel mot cancer som innehåller den aktiva
substansen panobinostat, som hör till
en grupp läkemedel som kallas pan-deacetylashämmare.
VAD FARYDAK ANVÄNDS FÖR
Farydak används för att behandla vuxna patienter med en sällsynt
typ av blodcancer som kallas
multipelt myelom. Vid myelom tillväxer plasmacellerna (en typ av
blodkroppar) på ett okontrollerat
sätt i benmärgen.
Farydak förhindrar denna tillväxt av plasmaceller och minskar
antalet cancerceller.
Farydak används alltid tillsammans med två andra läkemedel:
bortezomib och dexametason.
Fråga din läkare eller apotekspersonalen om du undrar hur Farydak
verkar eller varför det har skrivits
ut till dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR FARYDAK
TA INTE FARYDAK:
-
om du är allergisk mot panobinostat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du ammar.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Följ noga alla läkarens anvisn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Farydak 10 mg hårda kapslar
Farydak 15 mg hårda kapslar
Farydak 20 mg hårda kapslar
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
Farydak 10 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller vattenfritt panobinostatlaktat
motsvarande 10 mg panobinostat.
Farydak 15 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller vattenfritt panobinostatlaktat
motsvarande 15 mg panobinostat.
Farydak 20 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller vattenfritt panobinostatlaktat
motsvarande 20 mg panobinostat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel)
Farydak 10 mg hårda kapslar
Ljusgrön ogenomskinlig hård gelatinkapsel (15,6-16,2 mm)
innehållande ett vitt till benvitt pulver,
märkt med ”LBH 10 mg” i svart bläck på överdelen och två band
i svart bläck på underdelen.
Farydak 15 mg hårda kapslar
Orange ogenomskinlig hård gelatinkapsel (19,1-19,7 mm) innehållande
ett vitt till benvitt pulver,
märkt med ”LBH 15 mg” radiellt i svart bläck på överdelen och
två radiella band i svart bläck på
underdelen.
Farydak 20 mg hårda kapslar
Röd ogenomskinlig hård gelatinkapsel (19,1-19,7 mm) innehållande
ett vitt till benvitt pulver, märkt
med ”LBH 20 mg” radiellt i svart bläck på överdelen och två
radiella band i svart bläck på underdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Farydak, i kombination med bortezomib och dexametason, är avsett för
behandling av vuxna patienter
med återfall av och/eller behandlingsresistent multipelt myelom som
fått minst två tidigare
behandlingsregimer inklusive bortezomib och ett immunmodulerande
läkemedel.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Farydak ska sättas in av läkare med erfarenhet av
behandling med cancerläkemedel.
Dosering
Rekommenderad startdos av panobinostat är 20 mg peroralt en gång
dagligen, som tas dag 1, 3, 5, 8,
10 och 12 i en 21-dagarscykel. Patienten ska inledningsvis behandlas
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-09-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-09-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-09-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-09-2015
资料单张 资料单张 德文 13-10-2023
产品特点 产品特点 德文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-09-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-09-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-09-2015
资料单张 资料单张 英文 13-10-2023
产品特点 产品特点 英文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-09-2015
资料单张 资料单张 法文 13-10-2023
产品特点 产品特点 法文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-09-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-09-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-09-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-09-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-09-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-09-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-09-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-09-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-09-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-09-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-09-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-09-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史