Erivedge

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-11-2016

有效成分:

vismodegib

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L01XX43

INN(国际名称):

vismodegib

治疗组:

Antineoplastiski līdzekļi

治疗领域:

Karcinoma, bazālā šūna

疗效迹象:

Erivedge ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:- simptomātiska metastātisku bazālo šūnu karcinomu - lokāli papildu bazālo šūnu karcinomu nepiemērotu operācijas vai radioterapijas.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2013-07-12

资料单张

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ERIVEDGE 150 MG CIETĀS KAPSULAS
vismodegib
Erivedge var izraisīt smagus iedzimtus defektus. Tas var izraisīt
bērna nāvi pirms dzemdībām vai drīz
pēc tām. Šo zāļu lietošanas laikā Jums nedrīkst iestāties
grūtniecība. Jums jāievēro šajā lietošanas
instrukcijā aprakstītie ieteikumi par kontracepciju.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Erivedge un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Erivedge lietošanas
3.
Kā lietot Erivedge
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Erivedge
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ERIVEDGE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ERIVEDGE
Erivedge ir zāles vēža ārstēšanai, kuras satur aktīvo vielu
vismodegibu.
KĀDAM NOLŪKAM ERIVEDGE LIETO
Erivedge lieto, lai ārstētu pieaugušos ar ādas vēža veidu, ko
sauc par progresējošu bazālo šūnu
karcinomu. Tās lieto, kad vēzis:
•
ir izplatījies uz citām Jūsu ķermeņa daļām (sauc par
„metastātisku” bazālo šūnu karcinomu);
•
ir izplatījies uz tuvākajiem apvidiem (sauc par „lokāli
progresējošu” bazālo šūnu karcinomu) un
Jūsu ārsts nolemj, ka ārstēšanai nav piemērota operācija vai
apstarošana.
KĀ ERIVEDGE DARBOJAS
Bazālo šūnu karcinoma attīstās tad, kad tiek bojāta normālo
ādas šūnu DNS, un organisms nespēj
novērst bojājumus. Šie bojāju
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
_ _
Erivedge 150 mg cietās kapsulas
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena cietā kapsula satur 150 mg vismodegiba (
_vismodegib_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viena cietā kapsula satur 71,5 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cieta kapsula (kapsula).
Sārtas krāsas necaurspīdīgs korpuss ar apzīmējumu „150 mg”
un pelēkas krāsas necaurspīdīgs vāciņš
ar apzīmējumu „VISMO” melnā krāsā. Pirmā izmēra kapsulas
(izmēri: 19,0 x 6,6 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erivedge ir indicēts pieaugušiem pacientiem, lai ārstētu:
•
simptomātisku metastātisku bazālo šūnu karcinomu;
•
lokāli progresējošu bazālo šūnu karcinomu, kuras ārstēšanai
nav piemērota operācija vai staru
terapija (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Erivedge drīkst parakstīt tikai ārsts-speciālists, kuram ir
pieredze apstiprinātās indikācijas ārstēšanā,
vai cits speciālists šāda ārsta uzraudzībā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena 150 mg kapsula vienu reizi dienā.
_Izlaistas devas _
Ja ir izlaista deva, pacientiem jānorāda nelietot izlaisto devu, bet
atsākt lietošanu ar nākamo plānoto
devu.
Ārstēšanas ilgums
Klīniskajos pētījumos ārstēšanu ar Erivedge turpināja līdz
slimības progresēšanai vai nepieņemamai
toksicitātei. Ņemot vērā individuālo panesību, bija atļauti
līdz četrām nedēļām ilgi ārstēšanas
pārtraukumi.
Regulāri jāvērtē ieguvums, ko nodrošina ārstēšanas
turpināšana, jo optimālais terapijas ilgums katram
konkrētam pacientam ir atšķirīgs.
_Īpašas pacientu grupas _
_ _
_Gados vecāki cilvēki_
Pacientiem
≥ 65 gadu vecumā devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt
5.2. apakšpunktu). Četros
3
Erivedge klīniskos pētījumos par progresējošas bazālo šūnu
karcinomas (
_basal cell carcinoma -BCC_
)
ārstēšanu no kopumā 1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-11-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 20-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-11-2016
资料单张 资料单张 捷克文 20-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-11-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 20-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-11-2016
资料单张 资料单张 德文 20-03-2023
产品特点 产品特点 德文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-11-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-11-2016
资料单张 资料单张 希腊文 20-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-11-2016
资料单张 资料单张 英文 20-03-2023
产品特点 产品特点 英文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-11-2016
资料单张 资料单张 法文 20-03-2023
产品特点 产品特点 法文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-11-2016
资料单张 资料单张 意大利文 20-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-11-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-11-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-11-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 20-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-11-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 20-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-11-2016
资料单张 资料单张 波兰文 20-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-11-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-11-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-11-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 20-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-11-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 20-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-11-2016
资料单张 资料单张 挪威文 20-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-11-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史