ERGIX 5 % ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique

国家: 法国

语言: 法文

来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有效成分:

carbocistéine 5 g

可用日期:

P&G HEALTH France

ATC代码:

R05CB03,(R:systèmerespiratoire).

INN（国际名称）:

carbocistéine 5 g

剂量:

5 g

药物剂型:

Solution

组成:

pour 100 ml de solution buvable > carbocistéine 5 g

给药途径:

orale

每包单位数:

1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 125 ml avec cuillère-mesure polystyrène

治疗领域:

MUCOLYTIQUE

疗效迹象:

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03.Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

產品總結:

361 054-9 ou 34009 361 054 9 2 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 125 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 055-5 ou 34009 361 055 5 3 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 150 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 056-1 ou 34009 361 056 1 4 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 057-8 ou 34009 361 057 8 2 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 250 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2017;361 058-4 ou 34009 361 058 4 3 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 300 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

授权状态:

Abrogée le 20/05/2021

授权日期:

2003-05-05

资料单张

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/10/2019
Dénomination du médicament
ERGIX 5% ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, solution buvable édulcorée
à la saccharine sodique
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ERGIX 5% ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, solution
buvable édulcorée à la saccharine sodique
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ERGIX
5% ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE,
solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ?
3. Comment prendre ERGIX 5% ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, solution
buvable édulcorée à la saccharine
sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ERGIX 5% ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, solution
buvable édulcorée à la saccharine
sodique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ERGIX 5% ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, solution
buvable édulcorée à la saccharine
sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) en cas
d'affection respiratoire récente avec difficulté
d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrét

产品特点

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/10/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ERGIX 5% ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, solution buvable édulcorée
à la saccharine sodique.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
.......................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 ml de solution buvable.
Une cuillère-mesure (5 ml de solution buvable) contient 250 mg de
carbocistéine et 33,3 mg de sodium.
Excipient(s) à effet notoire : sodium, parahydroxybenzoate de
méthyle (E218)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable édulcorée à la saccharine sodique.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) en cas
d'affection respiratoire récente avec difficulté
d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions
bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.
Posologie
3 cuillères-mesure = 750 mg de carbocistéine.
3 cuillères-mesures, 3 fois par jour, de préférence en dehors des
repas.
La durée du traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Précautions particulières d’emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères
gastroduodénaux.
Ce médicament contient 33,3 mg de sodium par cuillère-mesure (5 ml),
ce qui équivaut à 1,67% de l’