Efient

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-02-2016

有效成分:

prasugrel

可用日期:

Substipharm

ATC代码:

B01AC22

INN(国际名称):

prasugrel

治疗组:

Antitrombotické činidla

治疗领域:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Efient, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou (ASA), je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů s akutním koronárním syndromem (i. nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu bez ST segmentu zvýšení [UA / NSTEMI] nebo infarkt myokardu elevace ST segmentu [St STEMI]) podstupujících primární nebo elektivní perkutánní koronární intervence (PCI).

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2009-02-24

资料单张

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EFIENT 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EFIENT 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Prasugrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Efient a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Efient
užívat
3.
Jak se přípravek Efient užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Efient uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EFIENT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Efient, který obsahuje léčivou látku prasugrel, patří ke
skupině léků zvaných protidestičkové látky. Krevní
destičky jsou velmi malé buněčné částice, které kolují krví.
Když je krevní céva poškozená, například říznutím,
destičky se shluknou, aby pomohly vytvořit krevní sraženinu
(trombus). Destičky jsou tedy velmi důležité jako
pomoc při zastavování krvácení. Pokud se vytvoří sraženiny ve
ztvrdlé krevní cévě, například tepně, mohou být
velmi nebezpečné, protože mohou bránit krevnímu zásobení a
vést k srdečnímu infarktu (infarkt myokardu),
cévní mozkové příhodě nebo k úmrtí. Krevní sraženiny v
tepnách, které zásobují krví srdce, mohou také snižovat
krevní zásobení
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Efient 10 mg potahované tablety.
Efient 5 mg potahované tablety.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
_Efient 10 mg: _
Jedna tableta obsahuje prasugrelum 10 mg (jako hydrochlorid).
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 2,1 mg laktózy (monohydrátu laktosy).
_Efient 5 mg:_
Jedna tableta obsahuje prasugrelum 5 mg (jako hydrochlorid).
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 2,7 mg laktózy (monohydrátu laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
_Efient 10 mg: _
Béžová tableta ve tvaru oboustranné šipky, na jedné straně
vyraženo „10 MG” a na druhé straně „4759”.
_Efient 5 mg:_
Žlutá tableta ve tvaru oboustranné šipky, na jedné straně
vyraženo „5 MG” a na druhé straně „4760”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Efient, podávaný současně s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA), je indikován k prevenci
aterotrombotických příhod u dospělých pacientů s akutním
koronárním syndromem (t.j. nestabilní anginou
pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu [NAP/NSTEMI] nebo
infarktem myokardu s elevací ST
segmentu [STEMI]), kteří podstupují primární nebo elektivní
perkutánní koronární intervenci (PCI).
Další informace viz bod 5.1.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí _
Podávání přípravku Efient se má zahájit jednorázovou
nasycovací dávkou 60 mg a pak pokračovat dávkou
10 mg podávanou jednou denně. U pacientů s NAP/NSTEMI
podstupujících koronární angiografii v průběhu
48 hodin po přijetí má být podána pouze nasycovací dávka v
době PCI (viz bod 4.4, 4.8 a 5.1). Pacienti užívající
Efient mají zároveň užívat denně ASA (75 mg až 325 mg).
U pacientů s akutním koronárním syndromem (ACS), kteří jsou
léčeni PCI, by mohlo předčasné vysazení
jakéhokoli protidestičkového léku, včetně p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-02-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 16-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-02-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 16-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-02-2016
资料单张 资料单张 德文 16-11-2022
产品特点 产品特点 德文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-02-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-02-2016
资料单张 资料单张 希腊文 16-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-02-2016
资料单张 资料单张 英文 16-11-2022
产品特点 产品特点 英文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-02-2016
资料单张 资料单张 法文 16-11-2022
产品特点 产品特点 法文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-02-2016
资料单张 资料单张 意大利文 16-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-02-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-02-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-02-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-02-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 16-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-02-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 16-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-02-2016
资料单张 资料单张 波兰文 16-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-02-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-02-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-02-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 16-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-02-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 16-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-02-2016
资料单张 资料单张 挪威文 16-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 16-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 16-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 16-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-02-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史