DuoTrav

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-10-2010

有效成分:

travoprost, timolol

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01ED51

INN(国际名称):

travoprost, timolol

治疗组:

ögonsjukdomar

治疗领域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

疗效迹象:

Minskning av intraokulärt tryck (IOP) hos vuxna patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni som inte är tillräckligt mottagliga för aktuella beta-blockerare eller prostaglandinanaloger.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2006-04-23

资料单张

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DUOTRAV 40 MIKROGRAM/ML + 5 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
travoprost/timolol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information,
du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad DuoTrav är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder DuoTrav
3.
Hur du använder DuoTrav
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur DuoTrav ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DUOTRAV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DuoTrav ögondroppar, lösning är en kombination av två aktiva
substanser (travoprost och timolol).
Travoprost är en prostaglandinanalog, som verkar genom att öka
utflödet av vätska i ögat, vilket
sänker trycket i ögat. Timolol är en betablockerare, som verkar
genom att produktionen av vätska i
ögat minskar. De två substanserna fungerar tillsammans för att
minska ögontrycket.
DuoTrav används för att behandla högt tryck i ögat hos vuxna,
inklusive äldre. För högt tryck kan leda
till en sjukdom som kallas glaukom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DUOTRAV
ANVÄND INTE DUOTRAV

om du är allergisk mot travoprost, prostaglandiner, timolol,
betablockerare eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

om du för närvarande har eller tidigare har haft andningsproblem
såsom astma, svår kronisk
obstruktiv bronkit (svår lungsjukdom som kan orsaka pipande andning,
svårigheter att andas
och/eller ihållande hosta) eller andra ty
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DuoTrav 40 mikrogram/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml lösning innehåller 40 mikrogram travoprost och 5 mg timolol
(som timololmaleat).
Hjälpämne(n) med känd effekt
En ml lösning innehåller polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10 mikrogram,
propylenglykol 7,5 mg och
makrogolglycerolhydroxistearat 1 mg (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning (ögondroppar)
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
DuoTrav är avsett för vuxna för att sänka intraokulärt tryck
(IOP) hos patienter med
öppenvinkelglaukom eller okulär hypertension då behandling med
topikala betablockerare eller
prostaglandinanaloger inte givit tillräcklig trycksänkning (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre _
Dosen är 1 droppe DuoTrav i konjunktivalsäcken i det påverkade
ögat/ögonen 1 gång dagligen
(morgon eller kväll). DuoTrav bör tillföras vid samma tid varje
dag.
Om en dos glöms bort bör behandlingen fortsätta med nästa dos som
planerat. Dosen bör inte
överstiga 1 droppe per dag i det påverkade ögat (ögonen).
_Särskilda populationer _
_Nedsatt lever- och njurfunktion _
Inga studier med DuoTrav eller timolol 5 mg/ml har utförts på
patienter med nedsatt lever- eller
njurfunktion.
Travoprost har studerats på patienter med mild till svår
leverfunktionsnedsättning och på patienter med
mild till svår njurfunktionsnedsättning (kreatininclearance ner till
14 ml/min). Någon dosjustering var
ej nödvändig för dessa patienter.
Det är inte troligt att patienter med nedsatt lever- eller
njurfunktion behöver någon dosjustering med
DuoTrav (se avsnitt 5.2).
3
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för DuoTrav för barn och ungdomar under 18 år
har inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Administreringssätt
För okulär användning.
Patient
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 08-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2010
资料单张 资料单张 捷克文 08-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 08-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2010
资料单张 资料单张 德文 08-10-2021
产品特点 产品特点 德文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 希腊文 08-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2010
资料单张 资料单张 英文 08-10-2021
产品特点 产品特点 英文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2010
资料单张 资料单张 法文 08-10-2021
产品特点 产品特点 法文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2010
资料单张 资料单张 意大利文 08-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-10-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 08-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 08-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2010
资料单张 资料单张 波兰文 08-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-10-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 08-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2010
资料单张 资料单张 挪威文 08-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 08-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 08-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 08-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-10-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史