DuoTrav

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-10-2010

有效成分:

travoprosto, timololio

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01ED51

INN(国际名称):

travoprost, timolol

治疗组:

Oftalmologai

治疗领域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

疗效迹象:

Suaugusių pacientų su atvirojo kampo glaukoma arba akių hipertenzija, kurie nepakankamai reaguoja į vietinius beta adrenoblokatorius ar prostaglandino analogus, sumažėja akispūdis (IOP).

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2006-04-23

资料单张

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DUOTRAV 40 MIKROGRAMŲ/ML + 5 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
travoprostas/timololis (
_travoprostum/timololum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DuoTrav ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DuoTrav
3.
Kaip vartoti DuoTrav
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DuoTrav
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUOTRAV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Akių lašų tirpalas DuoTrav yra dviejų veikliųjų medžiagų
(travoprosto ir timololio) derinys.
Travoprostas yra prostaglandino analogas, kuris didina vandeningo
skysčio ištekėjimą iš akies, taip
mažindamas akispūdį. Timololis yra beta adrenoblokatorius,
mažinantis skysčio gamybą akyje. Šios
dvi medžiagos veikia kartu, mažindamos akispūdį.
DuoTrav akių lašai yra skirti mažinti akispūdį ir skirti naudoti
suaugusiesiems, įskaitant senyvo
amžiaus asmenis. Per didelis akispūdis gali sukelti ligą, vadinamą
glaukoma.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DUOTRAV
DUOTRAV VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija travoprostui, prostaglandinams, timololiui, beta
adrenoblokatoriams arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje),

jei sergate arba esate sirgę kvėpavimo sutrikimu, pvz., astmą,
sunkų lėtinį obstrukcinį bronchitą
(sunkią plaučių ligą, galinčią sukelti švokštimą kvėpuojant,
apsunkinti kvėpavimą ir (arba)
s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DuoTrav 40 mikrogramų/ml + 5 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml tirpalo yra 40 mikrogramų travoprosto (
_travoprostum_
) ir 5 mg timololio (
_timololum_
)
(timololio maleato pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekviename ml tirpalo yra 10 mikrogramų polikvaternio-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propilenglikolio ir
1 mg makrogolglicerolio hidroksisterato 40 (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas) (akių lašai).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
DuoTrav vartojama padidėjusiam akispūdžiui mažinti suaugusiesiems,
sergantiems atvirojo kampo
glaukoma arba akių hipertenzija, kuriems gydymas lokaliaisiais beta
adrenoblokatorių ar
prostaglandinų analogų lašais buvo nepakankamai efektyvus (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant ir senyvo amžiaus asmenis _
Dozė yra vienas DuoTrav lašas vieną kartą per parą, ryte arba
vakare, sulašinamas į gydomos (-ų)
akies (-ių) junginės maišelį. DuoTrav turi būti lašinamas
kiekvieną dieną tuo pačiu laiku.
Jei dozė praleidžiama, gydymas turi būti tęsiamas nuo kitos dozės
kaip numatyta. Dozė turi neviršyti
vieno lašo į gydomą akį per parą.
_Ypatingos populiacijos _
_Kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas _
Nėra atlikta DuoTrav ar timololio 5 mg/ml akių lašų tyrimų
pacientams, kurių kepenų arba inkstų
funkcija sutrikusi.
Travoprostas buvo tirtas pacientams, kuriems buvo vidutinio sunkumo ir
sunkus kepenų funkcijos
sutrikimas bei vidutinio sunkumo ir sunkus inkstų funkcijos
sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis
negu 14 ml/min.). Šiems ligoniams dozių koreguoti nereikėjo. Mažai
tikėtina, kad pacientams, kurių
kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi, reikėtų koreguoti DuoTrav
dozę (žr. 5.2 sk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 08-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2010
资料单张 资料单张 捷克文 08-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 08-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2010
资料单张 资料单张 德文 08-10-2021
产品特点 产品特点 德文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 希腊文 08-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2010
资料单张 资料单张 英文 08-10-2021
产品特点 产品特点 英文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2010
资料单张 资料单张 法文 08-10-2021
产品特点 产品特点 法文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2010
资料单张 资料单张 意大利文 08-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 08-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 08-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2010
资料单张 资料单张 波兰文 08-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-10-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 08-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 08-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-10-2010
资料单张 资料单张 挪威文 08-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 08-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 08-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 08-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-10-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史