DuoTrav

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-10-2010

有效成分:

травопрост, Тимолол

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01ED51

INN(国际名称):

travoprost, timolol

治疗组:

Офталмологични

治疗领域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

疗效迹象:

Намаляване на вътреочното налягане (ВО) при възрастни пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертензия, които не отговарят достатъчно на локални бета-блокери или аналози на простагландина.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2006-04-23

资料单张

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DUOTRAV 40 МИКРОГРАМА/ML + 5 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
РАЗТВОР
травопрост/тимолол (travoprost/timolol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DuoTrav и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DuoTrav
3.
Как да използвате DuoTrav
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DuoTrav
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DUOTRAV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DuoTrav капки за очи, разтвор е комбинация
от две активни вещества (травопр
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DuoTrav 40 микрограма/ml + 5 mg/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 40
микрограма травопрост (travoprost) и 5 mg
тимолол (timolol)
(като тимолол малеат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки ml от разтвора съдържа
поликватерниум-1 ((POLYQUAD) 10 микрограма,
пропиленгликол 7,5 mg и полиоксиетилен
хидрогенирано рициново масло 40 1 mg (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DuoTrav е показан при възрастни за
намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при
пациенти с откритоъгълна глаукома или
очна хипертензия, които не се
повлияват достатъчно
от локални бета блокери или аналози на
простагландина (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Дозата е една капка DuoTrav в
конюнктивния сак на засегнатото
око(очи) веднъж дневно,
сутрин или вечер. Трябва да се прилага
по едно и също време всеки
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 08-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2010
资料单张 资料单张 捷克文 08-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 08-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2010
资料单张 资料单张 德文 08-10-2021
产品特点 产品特点 德文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 希腊文 08-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2010
资料单张 资料单张 英文 08-10-2021
产品特点 产品特点 英文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2010
资料单张 资料单张 法文 08-10-2021
产品特点 产品特点 法文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2010
资料单张 资料单张 意大利文 08-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-10-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 08-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 08-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2010
资料单张 资料单张 波兰文 08-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-10-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 08-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 08-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 08-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-10-2010
资料单张 资料单张 挪威文 08-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 08-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 08-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 08-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-10-2021

查看文件历史