Dexdomitor

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-04-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-10-2012

有效成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

可用日期:

Orion Corporation

ATC代码:

QN05CM18

INN(国际名称):

dexmedetomidine

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Psykoleptika

疗效迹象:

Ikke-invasiv, mild til moderat smertefuld, procedurer og undersøgelser, der kræver tilbageholdenhed, sedation og analgesi hos hunde og katte. Premedicinering hos katte før induktion og vedligeholdelse af generel anæstesi med ketamin. Dyb sedation og analgesi hos hunde i samtidig brug med butorphanol til medicinske og mindre kirurgiske indgreb. Premedicinering hos hunde før induktion og vedligeholdelse af generel anæstesi.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2002-08-30

资料单张

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning
dexmedetomidinhydrochlorid
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Aktivt stof:
En ml indeholder 0,1 mg dexmedetomidinhydrochlorid
svarende til 0,08 mg dexmedetomidin.
Liste over hjælpestoffer:
Methylparahydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKATION(ER)
Til ikke invasive, svagt til moderat smertefulde procedurer og
undersøgelser, der kræver fiksering,
sedation og analgesi af hunde og katte.
Dyb sedation og analgesi hos hunde i kombination med butorphanol til
kliniske undersøgelser og
mindre kirurgiske indgreb.
Præmedicinering af hunde og katte inden påbegyndelse og
vedligeholdelse af generel bedøvelse.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af alvorlige systemiske lidelser
eller er døende.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
På grund af dets α
2
-adrenerge aktivitet forårsager dexmedetomidin en nedsættelse af
hjertefrekvens og
legemstemperatur.
Hos nogle hunde og katte kan der forekomme en nedsættelse af
respirationsfrekvensen. Der kan i
sjældne tilfælde observeres lungeødem. Blodtrykket vil først stige
og derefter vende tilbage til det
31
normale eller lidt under det normale.
På grund af perifer vasokonstriktion og venøs desaturation i
forbindelse med normal arteriel iltning
kan der ses et blegt og/eller blåligt skær på slimhinderne.
Der kan forekomme opkastning 5-10 minutter efter injektion.
Nogle hunde og katte kan også kaste op ved opvågning.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Dexdomitor 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
En ml indholder 0,1 mg dexmedetomidinhydrochlorid,
svarende til 0,08 mg dexmedetomidin.
HJÆLPESTOFFER:
Methylparahydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til ikke invasive, svagt til moderat smertefulde procedurer og
undersøgelser, der kræver fiksering,
sedation og analgesi af hunde og katte.
Dyb sedation og analgesi hos hunde i kombination med butorphanol til
kliniske undersøgelser og
mindre kirurgiske indgreb.
Præmedicinering af hunde og katte inden påbegyndelse og
vedligeholdelse af generel anæstesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af alvorlige systemiske lidelser
eller er døende.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Anvendelse af dexmedetomidin til hvalpe under 16 uger eller killinger
under 12 uger er ikke blevet
undersøgt.
Lægemidletssikkerhed er ikke fastlagt hos hanner, som skal bruges til
avl.
Der kan forekomme cornea-uklarhed hos katte under sedationen. Øjnene
bør beskyttes med en
passende øjensalve.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Behandlede dyr skal under proceduren og opvågningen holdes varme og
ved konstant temperatur.
Øjnene bør beskyttes med en passende øjensalve.
Det anbefales, at dyret bliver fastet i 12 timer inden anvendelsen af
dexmedetomidin. Dyret må 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 29-04-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-10-2012
资料单张 资料单张 捷克文 29-04-2021
产品特点 产品特点 捷克文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-10-2012
资料单张 资料单张 德文 29-04-2021
产品特点 产品特点 德文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-10-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 希腊文 29-04-2021
产品特点 产品特点 希腊文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-10-2012
资料单张 资料单张 英文 29-04-2021
产品特点 产品特点 英文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-10-2012
资料单张 资料单张 法文 29-04-2021
产品特点 产品特点 法文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-10-2012
资料单张 资料单张 意大利文 29-04-2021
产品特点 产品特点 意大利文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-10-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-04-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-10-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-04-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-10-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 29-04-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-10-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 29-04-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-10-2012
资料单张 资料单张 波兰文 29-04-2021
产品特点 产品特点 波兰文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-10-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-04-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-10-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 29-04-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-10-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 29-04-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-10-2012
资料单张 资料单张 挪威文 29-04-2021
产品特点 产品特点 挪威文 29-04-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 29-04-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 29-04-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-04-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史