Dexdomitor

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-04-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-10-2012

有效成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

可用日期:

Orion Corporation

ATC代码:

QN05CM18

INN(国际名称):

dexmedetomidine

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

психолептици

疗效迹象:

Неинвазивни, леко до умерено болезнени процедури и изследвания, които изискват обезопасяване, седация и анальгезии при кучета и котки. Премедикация при котки преди индукция и поддържане на обща анестезия с кетамин. Дълбоко седиране и аналгезия при кучета при съпътстваща употреба с буторфанол за медицински и малки хирургични процедури. Премедикация при кучета преди индукция и поддържане на обща анестезия.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2002-08-30

资料单张

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
Dexdomitor 0,1 mg/ml инжекционен разтвор
1.
ИМЕ
И
ПОСТОЯНEН
АДРЕС
НА
УПРАВЛЕНИЕ
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Финландия
2.
Н А И М Е Н О В А Н И Е
Н А
В Е Т Е Р И Н А Р Н О М Е Д И Ц И Н С К И Я
ПРОДУКТ
Dexdomitor 0,1 mg/ml инжекционен разтвор
дексмедетомидинов хидрохлорид
3.
С Ъ Д Ъ Р Ж А Н И Е
Н А
А К Т И В Н А Т А
СУ Б СТ А Н Ц И Я
И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Активна субстанция:
Един ml съдържа 0,1 mg дексмедетомидинов
хидрохлорид,
равняващ се на 0,08 mg дексмедетомидин.
Ексципиенти:
Метил парахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/ml
Пропил парахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/ml
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Неинвазивни, леко до средно болезнени
процедури и изследвания, които
изискват усмиряване,
седация и аналгезия при кучета и
котки.
Дълбока седация и аналгезия при
кучетата в съчетание с буторфанол за
медицински и малки
хирургически процедури.
Премедикация на кучета и на котки
преди въвеждане и поддържане на обща
анестезия.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни със
сърдечносъдови смущения.
Да не се използва при животни с тежко
системно заболяване или при умиращи
живот
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
Н А И М Е Н О В А Н И Е
Н А
В Е Т Е Р И Н А Р Н О М Е Д И Ц И Н С К И Я
ПРОДУКТ
Dexdomitor 0,1 mg/ml инжекционен разтвор
2.
К А Ч Е С Т В Е Н
И
К О Л И Ч Е С Т В Е Н
СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един ml съдържа 0,1 mg дексмедетомидинов
хидрохлорид, което се равнява на 0,08 mg
дексмедетомидин
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Метил парахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/ml
Пропил парахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
Ф А Р М А Ц Е В Т И Ч Н А
ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
В И ДО ВЕ
ЖИВОТНИ, ЗА
К О И ТО
Е
П РЕДН АЗН АЧ ЕН
ВМП
Кучета и котки
4.2
Т ЕРАП ЕВ ТИ Ч Н И
ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ
ЗА
О ТДЕЛ Н И ТЕ
В И ДО ВЕ
ЖИВОТНИ
Неинвазивни, леко до средно болезнени
процедури и изследвания, които
изискват усмиряване,
седация и аналгезия при кучета и
котки.
Дълбока седация и аналгезия при
кучетата в съчетание с буторфанол за
медицински и малки
хирургически процедури.
Премедикация на кучета и на котки
преди въвеждане и поддържане на обща
анестезия.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни със
сърдечносъдови смущения.
Да не се използва при животни с тежки
систем
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 29-04-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-10-2012
资料单张 资料单张 捷克文 29-04-2021
产品特点 产品特点 捷克文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-10-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 29-04-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-10-2012
资料单张 资料单张 德文 29-04-2021
产品特点 产品特点 德文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-10-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 希腊文 29-04-2021
产品特点 产品特点 希腊文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-10-2012
资料单张 资料单张 英文 29-04-2021
产品特点 产品特点 英文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-10-2012
资料单张 资料单张 法文 29-04-2021
产品特点 产品特点 法文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-10-2012
资料单张 资料单张 意大利文 29-04-2021
产品特点 产品特点 意大利文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-10-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-04-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-10-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-04-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-10-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 29-04-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-10-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 29-04-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-10-2012
资料单张 资料单张 波兰文 29-04-2021
产品特点 产品特点 波兰文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-10-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-04-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-10-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 29-04-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-10-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 29-04-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-10-2012
资料单张 资料单张 挪威文 29-04-2021
产品特点 产品特点 挪威文 29-04-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 29-04-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 29-04-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-04-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史