Desloratadine Teva

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-12-2011

有效成分:

деслоратадин

可用日期:

Teva B.V

ATC代码:

R06AX27

INN(国际名称):

desloratadine

治疗组:

Антихистамини за системно приложение,

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

疗效迹象:

Дезлоратадин Тева е показан за облекчаване на симптомите, свързани с:алергичен ринит;уртикария.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2011-11-24

资料单张

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DESLORATADINE TEVA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Desloratadine Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Desloratadine Teva
3.
Как да приемате Desloratadine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Desloratadine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESLORATADINE TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESLORATADINE TEVA
Desloratadine Teva съдържа деслоратадин, което
е а
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Desloratadine Teva 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин (desloratadine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,2 mg
лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синя, кръгла, двойно изпъкнала
филмирана таблетка, гладка от двете
страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Desloratadine Teva е показан при възрастни и
юноши на възраст 12 и повече години за
облекчаване на симптоми на:
−
алергичен ринит (вж. точка 5.1);
−
уртикария (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (над 12 години)_
Препоръчителната доза Desloratadine Teva 5 mg
филмирани таблетки е една таблетка
веднъж
дневно.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на симптоми за по-малко от 4
дни в седмицата или
за по-кратко от 4 седмици) трябва да се
лекува в съответствие с оценката на
анамнезата на
съответния пациент, а лечението
трябва да бъде прекратено след
изчезване на симптомите, а
при рециди
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 09-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-12-2011
资料单张 资料单张 捷克文 09-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-12-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 09-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-12-2011
资料单张 资料单张 德文 09-06-2022
产品特点 产品特点 德文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-12-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-12-2011
资料单张 资料单张 希腊文 09-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-12-2011
资料单张 资料单张 英文 09-06-2022
产品特点 产品特点 英文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-12-2011
资料单张 资料单张 法文 09-06-2022
产品特点 产品特点 法文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-12-2011
资料单张 资料单张 意大利文 09-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-12-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-12-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-12-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-12-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 09-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-12-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 09-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-12-2011
资料单张 资料单张 波兰文 09-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-12-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-12-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-12-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 09-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-12-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 09-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-12-2011
资料单张 资料单张 挪威文 09-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 09-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-06-2022