Cyclix 250 Injekční roztok

国家: 捷克共和国

语言: 捷克文

来源: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
15-11-2023

有效成分:

Kloprostenol

可用日期:

Virbac SA

ATC代码:

QG02AD

INN(国际名称):

Cloprostenol (Cloprostenolum)

剂量:

250ug/ml

药物剂型:

Injekční roztok

治疗组:

krávy

治疗领域:

Prostaglandiny

產品總結:

Kódy balení: 9935073 - 1 x 20 ml - injekční lahvička

授权日期:

2006-12-22

资料单张

                                A. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cyclix 250 µg/ml injekční roztok pro skot
2.
SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Cloprostenolum
250 µg
jako cloprostenolum natricum 263 µg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E 1519)
20 mg
Bezbarvý roztok
3.
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot (krávy)
4.
INDIKACE PRO POUŽITÍ
Indukce luteolýzy umožňující obnovení říje a ovulace u
cyklujících samic, pokud se použije během
diestru, synchronizace říje (během 2-5 dnů) ve skupinách
cyklujících samic ošetřených současně,
léčba anestru a onemocnění dělohy v souvislosti s funkčním nebo
perzistujícím žlutým tělískem
(endometritida, pyometra), léčba ovariálních luteálních cyst,
indukce abortu do 150. dne březosti,
vybavení mumifikovaných plodů, indukce porodu.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích zvířat, u kterých nechceme vyvolat abort
nebo porod.
Nepoužívat u zvířat se spastickým onemocněním respiračního
nebo gastrointestinálního traktu.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
6.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů
zvířat:
Při parenterálním podání jakékoli látky by měla být dodržena
základní pravidla asepticity. Místo
injekčního podání musí být důkladně očištěno a
dezinfikováno, aby se snížilo riziko infekce
anaerobními bakteriemi.
Zvláštní opatření pro osobu, která podává veterinární
léčivý přípravek zvířatům:
Lidé se známou přecitlivělostí na benzyl alkohol by se měli
vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým
přípravkem.
V průběhu aplikace veterinárního léčivého přípravku nejezte,
nepijte a nekuřte. Zabraňte přímému
kontaktu přípravku s kůží nebo sliznicemi. Prostaglandiny typu F
2α
se mohou vstřebávat přes kůži
a vyvolat bronchospasmus nebo samovolný potrat. S veterinárním
léčivým pří
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cyclix 250 µg/ml injekční roztok pro skot
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Cloprostenolum
250 µg
jako cloprostenolum natricum 263 µg
POMOCNÉ LÁTKY:
KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ POMOCNÝCH LÁTEK A DALŠÍCH
SLOŽEK
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ, POKUD JE TATO INFORMACE
NEZBYTNÁ PRO ŘÁDNÉ PODÁNÍ VETERINÁRNÍHO
LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Benzylalkohol (E 1519)
20 mg
Monohydrát kyseliny citronové (pro úpravu pH)
Natrium-citrát
Chlorid sodný
Hydroxid sodný (pro úpravu pH)
Voda pro injekci
Bezbarvý roztok
3.
KLINICKÉ INFORMACE
3.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot (krávy).
3.2
INDIKACE PRO POUŽITÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Indukce luteolýzy umožňující obnovení říje a ovulace u
cyklujících samic, pokud se použije během
diestru, synchronizace říje (během 2-5 dnů) ve skupinách
cyklujících samic ošetřených současně,
léčba anestru a onemocnění dělohy v souvislosti s funkčním nebo
perzistujícím žlutým tělískem
(endometritida, pyometra), léčba ovariálních luteálních cyst,
indukce abortu do 150. dne březosti,
vybavení mumifikovaných plodů, indukce porodu.
3.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích zvířat, u kterých nechceme vyvolat abort
nebo porod. Nepoužívat u zvířat se
spastickým onemocněním respiračního nebo gastrointestinálního
traktu.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
3.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
2
3.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů
zvířat:
Při parenterálním podání jakékoli látky by měla být dodržena
základní pravidla asepticity. Místo
injekčního podání musí být důkladně očištěno a
dezinfikováno, aby se snížilo riziko infekce
anaerobními bakteriemi.
Zvláštní opatření pro osobu, která podává veterinární
léčivý p
                                
                                阅读完整的文件