Convenia

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-05-2013

有效成分:

cefovecin (as sodium salt)

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QJ01DD91

INN(国际名称):

cefovecin

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Antibakteriella medel för systemisk användning

疗效迹象:

DogsFor behandling av hud och mjukvävnad infektioner inklusive pyoderma, sår och bölder i samband med Staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytiska streptokocker Escherichia coli och / eller Pasteurella multocida. För behandling av urinvägsinfektioner associerade med Escherichia coli och / eller Proteus spp. Som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk periodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i gingiva och parodontala vävnader associerade med Porphyromonas spp. och Prevotella spp. CatsFor behandling av hud och mjukvävnad bölder och sår i samband med Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. , Prevotella oralis, β-hemolytiska streptokocker och / eller Staphylococcus pseudintermedius. För behandling av urinvägsinfektioner associerade med Escherichia coli.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2006-06-19

资料单张

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
CONVENIA 80 MG/ML PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
TILL HUNDAR OCH KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
Haupt Pharma Latina S.r.l.
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ITALIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Convenia 80 mg/ml pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
till hundar och katter
cefovecin
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje 23 ml injektionsflaska med frystorkat
pulver innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
852 mg cefovecin (som natriumsalt)
HJÄLPÄMNEN:
19,17 mg metylparahydroxibensoat (E218)
2,13 mg propylparahydroxibensoat (E216)
Varje 19 ml injektionsflaska med spädningsvätska
innehåller:
HJÄLPÄMNEN:
13 mg/ml bensylalkohol
10,8 ml vatten för injektionsvätskor
Varje 5 ml injektionsflaska med frystorkat pulver
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
340 mg cefovecin (som natriumsalt)
HJÄLPÄMNEN:
7,67 mg metylparahydroxibensoat (E218)
0,85 mg propylparahydroxibensoat (E216)
Varje 10 ml injektionsflaska med spädningsvätska
innehåller:
HJÄLPÄMNEN:
13 mg/ml bensylalkohol
4,45 ml vatten för injektionsvätskor
Efter beredning enligt anvisningarna på etiketten innehåller
injektionslösningen:
80,0 mg/ml cefovecin (som natriumsalt)
1,8 mg/ml metylparahydroxibensoat (E218)
0,2 mg/ml propylparahydroxibensoat (E216)
12,3 mg/ml bensylalkohol
22
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Endast för följande infektioner som kräver lång behandlingstid.
Convenias antimikrobiella aktivitet
efter en engångsinjektion varar i upp till 14 dagar.
Hundar:
För behandling av hud- och mjukdelsinfektioner, inkluderande
pyoderma, infekterade sårskador och
bölder orsakade av
_Staphyloc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Convenia 80 mg/ml pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
till hundar och katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
VARJE 23 ML INJEKTIONSFLASKA MED FRYSTORKAT
PULVER INNEHÅLLER:
AKTIV SUBSTANS:
852 mg cefovecin (som natriumsalt)
HJÄLPÄMNEN:
19,17 mg metylparahydroxibensoat (E218)
2,13 mg propylparahydroxibensoat (E216)
VARJE 19 ML INJEKTIONSFLASKA MED
SPÄDNINGSVÄTSKA INNEHÅLLER:
HJÄLPÄMNEN:
13 mg/ml bensylalkohol
10,8 ml vatten för injektionsvätskor
VARJE 5 ML INJEKTIONSFLASKA MED FRYSTORKAT
PULVER INNEHÅLLER:
AKTIV SUBSTANS:
340 mg cefovecin (som natriumsalt)
HJÄLPÄMNEN:
7,67 mg metylparahydroxibensoat (E218)
0,85 mg propylparahydroxibensoat (E216)
VARJE 10 ML INJEKTIONSFLASKA MED
SPÄDNINGSVÄTSKA INNEHÅLLER:
HJÄLPÄMNEN:
13 mg/ml bensylalkohol
4,45 ml vatten för injektionsvätskor
Efter beredning enligt anvisningarna på etiketten innehåller
injektionslösningen:
80,0 mg/ml cefovecin (som natriumsalt)
1,8 mg/ml metylparahydroxibensoat (E218)
0,2 mg/ml propylparahydroxibensoat (E216)
12,3 mg/ml bensylalkohol
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulvret är gulvitt till gult och spädningsvätskan är klar och
färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar och katter.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Endast för följande infektioner som kräver lång behandlingstid.
Convenias antimikrobiella aktivitet
efter en engångsinjektion varar i upp till 14 dagar.
Hundar:
För behandling av hud- och mjukdelsinfektioner, inkluderande
pyoderma, infekterade sårskador och
bölder orsakade av
_Staphylococcus pseudintermedius_
, betahemolytiska
_ Streptococci_
,
_Escherichia coli _
och/eller
_Pasteurella multocida_
.
För behandling av urinvägsinfektioner orsakade av
_Escherichia coli_
och/eller
_Proteus _
spp.
3
Som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk periodontal
behandling av al
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 08-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 08-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 08-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-05-2013
资料单张 资料单张 德文 08-12-2020
产品特点 产品特点 德文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 08-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-05-2013
资料单张 资料单张 英文 08-12-2020
产品特点 产品特点 英文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-05-2013
资料单张 资料单张 法文 08-12-2020
产品特点 产品特点 法文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 08-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 08-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 08-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 08-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-05-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 08-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 08-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 08-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 08-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 08-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 08-12-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-12-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-12-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史