Conbriza

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-07-2015

有效成分:

базедоксифен

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

G03XC02

INN(国际名称):

bazedoxifene

治疗组:

Полови хормони и слиза на половата система,

治疗领域:

Остеопороза, постменопауза

疗效迹象:

Conbriza е показан за лечение на постменопаузална остеопороза при жени с повишен риск от фрактури. Установено е значително намаляване на честотата на вертебралните фрактури; ефикасността при фрактури на бедрената кост не е установена. При определяне на избора на Conbriza или други форми на терапия, включително естроген, специфични за жените в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и ползи.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2009-04-17

资料单张

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CONBRIZA 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
базедоксифен (bazedoxifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява CONBRIZA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CONBRIZA
3.
Как да приемате CONBRIZA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CONBRIZA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CONBRIZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
CONBRIZA съдържа активното вещество
базедоксифен и е лекарство, което
принадлежи към
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CONBRIZA 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
базедоксифен ацетат (bazedoxifene acetate),
който е
еквивалентен на 20 mg базедоксифен
(bazedoxifene).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 142,8 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула, с вдлъбнато
релефно означение
„WY20” на едната страна. Дължината на
таблетката е приблизително 1,5 см.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CONBRIZA е показан за лечение на
постменопаузална остеопороза при
жени с повишен
фрактурен риск. Доказано е значително
понижение на честотата на фрактури на
прешлените.
Не е установена ефикасността при
фрактури на бедрената шийка.
При определяне избора на CONBRIZA или
други видове лечение, включително
естрогени, при
конкретна постменопаузална жена
трябва да се имат предвид
менопаузалните симптоми,
ефектите върху тъканите на матката и
гърдите и сърдечно-съдовите 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 23-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 23-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 23-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-07-2015
资料单张 资料单张 德文 23-03-2021
产品特点 产品特点 德文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 23-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-07-2015
资料单张 资料单张 英文 23-03-2021
产品特点 产品特点 英文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-07-2015
资料单张 资料单张 法文 23-03-2021
产品特点 产品特点 法文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 23-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 23-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 23-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 23-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 23-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 23-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 23-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 23-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 23-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 23-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-07-2015

查看文件历史