Clopidogrel Teva Pharma B.V.

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-02-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-02-2015

有效成分:

clopidogrel (as hydrobromide)

可用日期:

Teva Pharma B.V. 

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Антитромботични агенти

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

疗效迹象:

Предотвратяване на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии;при възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром: без възхода на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK);изместване на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение На витамин к антагонисти (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Отменено

授权日期:

2011-06-16

资料单张

                                _ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (v obliki
bromida).
Pomožne snovi z znanim učinkom
:
Ena tableta vsebuje 62,16 mg laktoze monohidrata in 10 mg
hidrogeniranega ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo roza do roza filmsko obložene tablete v obliki kapsul, ki
imajo na eni strani gladko površino, na
drugi strani pa vtisnjeno oznako »C75«.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov: _
Klopidogrel je indiciran pri:
•
odraslih bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35
dni), ishemično kapjo
(od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.
•
odraslih bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
-
akutni koronarni sindrom brez elevacije ST spojnice (nestabilna angina
ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bil vstavljen
stent po perkutani
koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilno kislino (ASA
– acetylsalicylic acid).
-
akutni miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice v kombinaciji z ASA
pri bolnikih, ki se
zdravijo z zdravili in so primerni za trombolitično zdravljenje.
_Preprečevanje aterotrombotičnih in trombemboličnih dogodkov pri
atrijski fibrilaciji _
Pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en
dejavnik tveganja za žilne dogodke in ki
niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina K (VKA) ter imajo
majhno tveganje za krvavitev,
je klopidogrel v kombinaciji z ASA indiciran za preprečevanje
aterotrombotičnih in trombemboličnih
dogodkov, vključno z možgansko kapjo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje:
•
Odrasli in starostniki
Klopidogrel je treba dajati kot enkratni dn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                _ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (v obliki
bromida).
Pomožne snovi z znanim učinkom
:
Ena tableta vsebuje 62,16 mg laktoze monohidrata in 10 mg
hidrogeniranega ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo roza do roza filmsko obložene tablete v obliki kapsul, ki
imajo na eni strani gladko površino, na
drugi strani pa vtisnjeno oznako »C75«.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov: _
Klopidogrel je indiciran pri:
•
odraslih bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35
dni), ishemično kapjo
(od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.
•
odraslih bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
-
akutni koronarni sindrom brez elevacije ST spojnice (nestabilna angina
ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bil vstavljen
stent po perkutani
koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilno kislino (ASA
– acetylsalicylic acid).
-
akutni miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice v kombinaciji z ASA
pri bolnikih, ki se
zdravijo z zdravili in so primerni za trombolitično zdravljenje.
_Preprečevanje aterotrombotičnih in trombemboličnih dogodkov pri
atrijski fibrilaciji _
Pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en
dejavnik tveganja za žilne dogodke in ki
niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina K (VKA) ter imajo
majhno tveganje za krvavitev,
je klopidogrel v kombinaciji z ASA indiciran za preprečevanje
aterotrombotičnih in trombemboličnih
dogodkov, vključno z možgansko kapjo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje:
•
Odrasli in starostniki
Klopidogrel je treba dajati kot enkratni dn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 03-02-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-02-2015
资料单张 资料单张 捷克文 03-02-2015
产品特点 产品特点 捷克文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-02-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 03-02-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-02-2015
资料单张 资料单张 德文 03-02-2015
产品特点 产品特点 德文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-02-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-02-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-02-2015
资料单张 资料单张 希腊文 03-02-2015
产品特点 产品特点 希腊文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-02-2015
资料单张 资料单张 英文 03-02-2015
产品特点 产品特点 英文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-02-2015
资料单张 资料单张 法文 03-02-2015
产品特点 产品特点 法文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-02-2015
资料单张 资料单张 意大利文 03-02-2015
产品特点 产品特点 意大利文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-02-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-02-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-02-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-02-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-02-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-02-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-02-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 03-02-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-02-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 03-02-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-02-2015
资料单张 资料单张 波兰文 03-02-2015
产品特点 产品特点 波兰文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-02-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-02-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-02-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-02-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-02-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-02-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-02-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 03-02-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-02-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 03-02-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-02-2015
资料单张 资料单张 挪威文 03-02-2015
产品特点 产品特点 挪威文 03-02-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 03-02-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 03-02-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-02-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-02-2015

搜索与此产品相关的警报