Clopidogrel ratiopharm GmbH

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2013

有效成分:

klopidogrel

可用日期:

Archie Samiel s.r.o.

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotické činidla

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

疗效迹象:

Klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom:non-ST-segment-elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-Q-infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (ASA);ST-segmentu-elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s ASA u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Staženo

授权日期:

2009-07-28

资料单张

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přírpavek Clopidogrel ratiopharm GmbH a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel ratiopharm GmbH užívat
3.
Jak se přírpavek Clopidogrel ratiopharm GmbH užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel ratiopharm GmbH uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH A K ČEMU SE UŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel ratiopharm GmbH obsahuje léčivou látku
klopidogrel, která patří do skupiny léků
zvaných protidestičková léčiva. Krevní destičky (nazývané
trombocyty) jsou velmi malá tělíska v krvi,
která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové léky
brání tomuto shlukování a snižují tak možnost
vzniku krevní sraženiny (procesu, který se nazývá trombóza).
Přípravek Clopidogrel ratiopharm GmbH se užívá u dospělých k
prevenci vzniku krevních sraženin
(trombů) tvořících se ve zkornatělých cévách (tepnách).
Proces vzniku krevních sraženin v cévách se
nazývá aterotrombóza a může vést k a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
clopidogreli besilas)
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, mramorované, kulaté a bikonvexní
potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Klopidogrel je indikován k sekundární prevenci aterotrombotických
příhod u dospělých pacientů:
•
U dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před
několika málo až méně než
před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé
před 7 dny až méně než před
6 měsíci) nebo s prokázaným onemocněním periferních tepen .
•
U dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
Akutní infarkt myokardu s ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených pacientů
vhodných pro trombolytickou léčbu.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
•
Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg.
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
–
bez ST elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu): léčba klopidogrelem by
měla být zahájena nasycovací dávkou 300 mg a potom by měla
pokračovat dávkou 75 mg jednou
denně (s acetylsalicylovou kyselinou (ASA) 75 – 325 mg denně).
Vzhledem k tomu, že vyšší dávky
ASA byly spojeny s vyšším rizikem krvácení, nedoporučuje se
podávat kyselinu acetylsalicylovou v
dávkách
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-10-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 02-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 02-10-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2013
资料单张 资料单张 德文 02-10-2019
产品特点 产品特点 德文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 希腊文 02-10-2019
产品特点 产品特点 希腊文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2013
资料单张 资料单张 英文 02-10-2019
产品特点 产品特点 英文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2013
资料单张 资料单张 法文 02-10-2019
产品特点 产品特点 法文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2013
资料单张 资料单张 意大利文 02-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-10-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-10-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 02-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 02-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 波兰文 02-10-2019
产品特点 产品特点 波兰文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-10-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 02-10-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 02-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2013
资料单张 资料单张 挪威文 02-10-2019
产品特点 产品特点 挪威文 02-10-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 02-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 02-10-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-10-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-10-2019

搜索与此产品相关的警报