Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan)

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-10-2023

有效成分:

клопидогрел хидрохлорид

可用日期:

Taw Pharma (Ireland) Limited

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Антитромботични агенти

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

疗效迹象:

, , , , Secondary prevention of atherothrombotic events, , Clopidogrel is indicated in: , - Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - Adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ,     - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS), Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:, - Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event.  , , Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , For further information please refer to section 5. , , ,.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                36
B.
ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL TAW PHARMA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (сlopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво Clopidogrel Taw Pharma и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel Taw Pharma
3.
Как да приемате Clopidogrel Taw Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel Taw Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL TAW PHARMA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА.
Clopidogrel Taw Pharma, съдържа клопидогрел и
принад
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълният списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, кръгла и двойно-изпъкнала
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти _
Клопидогрел е показан при :
•
Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен инсулт (от 7-мия ден до 6-тия
месец) или установено периферно
артериално
заболяване.
•
Възрастни пациенти с остър коронарен
синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна стенокардия
или миокарден инфаркт без Q-зъбец),
включително пациенти на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър миокарден инфаркт с елевация на
ST-сегмента, в к
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 19-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 19-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 19-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-10-2023
资料单张 资料单张 德文 19-12-2023
产品特点 产品特点 德文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 19-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-10-2023
资料单张 资料单张 英文 19-12-2023
产品特点 产品特点 英文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-10-2009
资料单张 资料单张 法文 19-12-2023
产品特点 产品特点 法文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 19-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-10-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 19-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 19-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 19-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-10-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 19-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 19-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 19-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-10-2023