Clopidogrel BMS

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-11-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-11-2009

有效成分:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Антитромботични агенти

治疗领域:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

疗效迹象:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:- пациенти, страдащи от инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. - Пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). Възхода на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Отменено

授权日期:

2008-07-16

资料单张

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel BMS 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 75 mg clopidogrelum (ve formě
hydrogensulfátu).
Pomocné látky: jedna tableta obsahuje 3 mg laktózy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Růžové, kulaté, bikonvexní tablety na jedné straně s
vyraženým číslem "75" a na druhé straně
s vyraženým číslem "1171".
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Klopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů:
•
U pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika málo
až méně než před 35 dny), po
ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před 7 dny až
méně než před 6 měsíci) nebo s
prokázanou ischemickou chorobou dolních končetin
•
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q
infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní
koronární intervenci
podstupují implantaci stentu, v kombinaci s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA).
-
Akutní infarkt myokardu s ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených
pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
•
Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg, spolu s jídlem
nebo bez něj.
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
bez ST elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu) by léčba
klopidogrelem měla být zahájena úvodní dávkou 300 mg a potom by
měla pokračovat
dávkou 75 mg jednou denně (s 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel BMS 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 75 mg clopidogrelum (ve formě
hydrogensulfátu).
Pomocné látky: jedna tableta obsahuje 3 mg laktózy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Růžové, kulaté, bikonvexní tablety na jedné straně s
vyraženým číslem "75" a na druhé straně
s vyraženým číslem "1171".
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Klopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů:
•
U pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika málo
až méně než před 35 dny), po
ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před 7 dny až
méně než před 6 měsíci) nebo s
prokázanou ischemickou chorobou dolních končetin
•
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q
infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní
koronární intervenci
podstupují implantaci stentu, v kombinaci s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA).
-
Akutní infarkt myokardu s ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených
pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
•
Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg, spolu s jídlem
nebo bez něj.
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
bez ST elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu) by léčba
klopidogrelem měla být zahájena úvodní dávkou 300 mg a potom by
měla pokračovat
dávkou 75 mg jednou denně (s 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 11-11-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-11-2009
资料单张 资料单张 捷克文 11-11-2009
产品特点 产品特点 捷克文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-11-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 11-11-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-11-2009
资料单张 资料单张 德文 11-11-2009
产品特点 产品特点 德文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-11-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-11-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-11-2009
资料单张 资料单张 希腊文 11-11-2009
产品特点 产品特点 希腊文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-11-2009
资料单张 资料单张 英文 11-11-2009
产品特点 产品特点 英文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-11-2009
资料单张 资料单张 法文 11-11-2009
产品特点 产品特点 法文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-11-2009
资料单张 资料单张 意大利文 11-11-2009
产品特点 产品特点 意大利文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-11-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-11-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-11-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-11-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-11-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-11-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-11-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 11-11-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-11-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 11-11-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-11-2009
资料单张 资料单张 波兰文 11-11-2009
产品特点 产品特点 波兰文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-11-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-11-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-11-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-11-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-11-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-11-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-11-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 11-11-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-11-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 11-11-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-11-2009

搜索与此产品相关的警报