Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-03-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-11-2014

有效成分:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

可用日期:

Biogaran

ATC代码:

B01AC03

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Антитромботични агенти

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Предотвратяване на атеротромботических събития Клопидогреля е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL BGR 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (clopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Clopidogrel BGR и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel BGR
3.
Как да приемате Clopidogrel BGR
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel BGR
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL BGR И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel BGR съдържа клопидогрел и
принадлежи към група лекарства,
наречени
а
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel BGR 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел_ (clopidogrel)_ (като
хидрогенсулфат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 108,125
mg лактоза.
За пълния списък помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розови, кръгли и леко изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти_
Клопидогрел е показан при:

Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен инсулт (от 7-мия ден до 6-тия
месец) или установено периферно
артериално
заболяване.

Възрастни пациенти с остър коронарен
синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна стенокардия
или миокарден инфаркт без Q-зъбец),
включително пациенти на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър миокарден инфаркт с елевация на
ST-сегмента, в комбинация с АСК пр
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 11-03-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-11-2014
资料单张 资料单张 捷克文 11-03-2020
产品特点 产品特点 捷克文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-11-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 11-03-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-11-2014
资料单张 资料单张 德文 11-03-2020
产品特点 产品特点 德文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-11-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-11-2014
资料单张 资料单张 希腊文 11-03-2020
产品特点 产品特点 希腊文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-11-2014
资料单张 资料单张 英文 11-03-2020
产品特点 产品特点 英文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-11-2014
资料单张 资料单张 法文 11-03-2020
产品特点 产品特点 法文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-11-2014
资料单张 资料单张 意大利文 11-03-2020
产品特点 产品特点 意大利文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-11-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-11-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-03-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-11-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-03-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-11-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 11-03-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-11-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 11-03-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-11-2014
资料单张 资料单张 波兰文 11-03-2020
产品特点 产品特点 波兰文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-11-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-03-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-11-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-11-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 11-03-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-11-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 11-03-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-11-2014
资料单张 资料单张 挪威文 11-03-2020
产品特点 产品特点 挪威文 11-03-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 11-03-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 11-03-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-11-2014

搜索与此产品相关的警报