Cimalgex

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-01-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-07-2011

有效成分:

cimicoxib

可用日期:

Vétoquinol SA

ATC代码:

QM01AH93

INN(国际名称):

cimicoxib

治疗组:

Cães

治疗领域:

Sistema musculo-esquelético

疗效迹象:

Alívio da dor e inflamação associada à osteoartrite. Manejo da dor peri-operatória devido a cirurgias ortopédicas ou de tecidos moles.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2011-02-18

资料单张

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO
CIMALGEX 8 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
CIMALGEX 30 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
CIMALGEX 80 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Vétoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cimalgex 8 mg comprimidos mastigáveis para cães
Cimalgex 30 mg comprimidos mastigáveis para cães
Cimalgex 80 mg comprimidos mastigáveis para cães
Cimicoxib
3.
DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ACTIVA E OUTRA SUBSTÂNCIA
Cada comprimido contém:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Comprimidos de Cimalgex 8 mg: comprimidos mastigáveis, com 1 linha de
quebra em ambos os
lados, oblongos, de cor branca a castanha pálida.
Os comprimidos podem ser divididos em metades iguais.
Comprimidos de Cimalgex 30 mg: comprimidos mastigáveis, com 2 linhas
de quebra em ambos os
lados, oblongos, de cor branca a castanha pálida. Os comprimidos
podem ser divididos em terços
iguais.
Comprimidos de Cimalgex 80 mg: comprimidos mastigáveis, com 3 linhas
de quebra em ambos os
lados, oblongos, de cor branca a castanha pálida. Os comprimidos
podem ser divididos em quartos.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para o tratamento da dor e inflamação associada com osteoartrite, e
maneio da dor peri-operatória
devido a cirurgia ortopédica ou dos tecidos moles, em cães.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães com menos de 10 semanas de idade.
Não administrar a cães que sofram de distúrbios gastrointestinais
ou em cães com distúrbios
hemorrágicos.
Não administrar em conjunto com corticosteróides ou medicamentos
anti-inflamatórios não esteróides
(AINEs).
19
Não administrar em caso de hipersensibilidade ao cimicoxib ou a algum
dos excipientes do
medicamento veterinário.
Não administrar a animais reprodutores, gestantes ou lactantes. Ver
Secção 12 (“Precauçõ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cimalgex 8 mg comprimidos mastigáveis para cães
Cimalgex 30 mg comprimidos mastigáveis para cães
Cimalgex 80 mg comprimidos mastigáveis para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos mastigáveis.
Comprimidos de Cimalgex 8 mg: comprimidos mastigáveis, com 1 linha de
quebra em ambos os
lados, oblongos, de cor branca a castanha pálida.
Os comprimidos podem ser divididos em metades iguais.
Comprimidos de Cimalgex 30 mg: comprimidos mastigáveis, com 2 linhas
de quebra em ambos os
lados, oblongos, de cor branca a castanha pálida. Os comprimidos
podem ser divididos em terços
iguais.
Comprimidos de Cimalgex 80 mg: comprimidos mastigáveis, com 3 linhas
de quebra em ambos os
lados, oblongos, de cor branca a castanha pálida. Os comprimidos
podem ser divididos em quartos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento da dor e inflamação associada com osteoartrite, e
maneio da dor peri-operatória
devido a cirurgia ortopédica ou dos tecidos moles, em cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães com menos de 10 semanas de idade.
Não administrar a cães que sofram de distúrbios gastrointestinais
ou hemorrágicos.
Não administrar concomitantemente com corticosteróides ou
medicamentos anti-inflamatórios não
esteróides (AINEs). Consultar também a secção 4.8
Não administrar em caso de hipersensibilidade ao cimicoxib ou a algum
dos excipientes.
Não administrar a animais reprodutores, gestantes ou lactantes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Nenhumas
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
3
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Dado que a se
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 14-01-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-07-2011
资料单张 资料单张 捷克文 14-01-2016
产品特点 产品特点 捷克文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-07-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 14-01-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-07-2011
资料单张 资料单张 德文 14-01-2016
产品特点 产品特点 德文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-07-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 希腊文 14-01-2016
产品特点 产品特点 希腊文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-07-2011
资料单张 资料单张 英文 14-01-2016
产品特点 产品特点 英文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-07-2011
资料单张 资料单张 法文 14-01-2016
产品特点 产品特点 法文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-07-2011
资料单张 资料单张 意大利文 14-01-2016
产品特点 产品特点 意大利文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-07-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-01-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-07-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-01-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-07-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 14-01-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-07-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 14-01-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-07-2011
资料单张 资料单张 波兰文 14-01-2016
产品特点 产品特点 波兰文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-07-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-01-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 14-01-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-07-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 14-01-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-07-2011
资料单张 资料单张 挪威文 14-01-2016
产品特点 产品特点 挪威文 14-01-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 14-01-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 14-01-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-01-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史