Cerdelga

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-08-2018

有效成分:

eliglustat

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

A16AX10

INN(国际名称):

eliglustat

治疗组:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

治疗领域:

Gaucherin tauti

疗效迹象:

Cerdelga on tarkoitettu aikavälin hoitoon aikuispotilailla, joilla on Gaucherin taudin tyypin 1 (GD1), jotka ovat CYP2D6 huono metabolisers (PMs), keskitason metabolisers (IMs) tai laaja metabolisers (EMs).

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2015-01-19

资料单张

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CERDELGA 84 MG KOVAT KAPSELIT
eliglustaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cerdelga on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Cerdelga-valmistetta
3.
Miten Cerdelga-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cerdelga-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CERDELGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cerdelga sisältää vaikuttavana aineena eliglustaattia ja sitä
käytetään tyypin 1 Gaucher’n tautia
sairastavien aikuispotilaiden pitkäaikaiseen hoitoon.
Tyypin 1 Gaucher’n tauti on harvinainen, perinnöllinen sairaus,
jossa keho ei pilko tehokkaasti
glukosyylikeramidi-nimistä ainetta. Tämän vuoksi glukosyylikeramidi
kertyy pernaan, maksaan ja
luihin. Aineen kertyminen estää näitä elimiä toimimasta kunnolla.
Cerdelga sisältää vaikuttavana
aineena eliglustaattia, joka vähentää glukosyylikeramidin tuotantoa
ja estää siten sen kertymistä. Tämä
puolestaan auttaa sairaita elimiäsi toimimaan par
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cerdelga 84 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää eliglustaattitartraattia määrän, joka
vastaa 84,4 mg eliglustaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka vastaa
106 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova.
Kapseli, jossa on sinivihreän värinen läpinäkymätön kansiosa
sekä valkoinen läpinäkymätön runko-
osa. Kapselin runko-osaan on painettu mustalla värillä merkintä
”GZ02”. Kapselin koko on ”koko 2”
(mitat 18,0 x 6,4 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cerdelga on tarkoitettu niiden tyypin 1 Gaucher’n tautia (GD1)
sairastavien aikuispotilaiden
pitkäaikaiseen hoitoon, joilla CYP2D6-metabolia on hidasta,
keskinopeaa tai nopeaa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lääkärin, jolla on osaamista Gaucher’n taudin hoidosta, on
vastattava Cerdelga-hoidon aloituksesta ja
seurannasta.
Annostus
Suositeltu annos on 84 mg eliglustaattia kahdesti vuorokaudessa
keskinopeille ja nopeille CYP2D6-
metaboloijille. Hitaille CYP2D6-metaboloijille suositeltu annos on 84
mg eliglustaattia kerran
vuorokaudessa.
_Unohtunut annos _
Jos annos jää väliin, lääkemääräyksen mukainen annos otetaan
seuraavana aikataulun mukaisena
aikana. Seuraavaa annosta ei oteta kaksinkertaisena.
_Erityispotilaat _
_ _
_Potilaat, joilla CYP2D6-metabolia on erittäin nopeaa ja
määrittämätöntä _
Eliglustaattia ei pidä käyttää hoitona potilaille, joilla
CYP2D6-metabolia on erittäin nopeaa tai
määrittämätöntä (ks. kohta 4.4).
3
_Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta_
Eliglustaatti on vasta-aiheinen nopeille 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 11-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 11-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 11-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-08-2018
资料单张 资料单张 德文 11-12-2023
产品特点 产品特点 德文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 11-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-08-2018
资料单张 资料单张 英文 11-12-2023
产品特点 产品特点 英文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-08-2018
资料单张 资料单张 法文 11-12-2023
产品特点 产品特点 法文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 11-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 11-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 11-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 11-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 11-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 11-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史