Caelyx pegylated liposomal

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-04-2020

有效成分:

doxorubicinhydroklorid

可用日期:

Baxter Holding B.V.

ATC代码:

L01DB

INN(国际名称):

doxorubicin

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Caelyx pegylerat liposomala anges:som monoterapi för patienter med metastaserad bröstcancer, där det finns en ökad risk för hjärt -; för behandling av framskriden äggstockscancer hos kvinnor som har misslyckats med en första linje platinum-baserad kemoterapi behandling, i kombination med bortezomib för behandling av progressiv multipelt myelom hos patienter som har fått minst en tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för benmärgstransplantation, för behandling av AIDS-relaterat Kaposis sarkom (KS) i patienter med låga CD4 räknas (.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

1996-06-20

资料单张

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
doxorubicinhydroklorid (doxorubicin. hydrochlorid.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Caelyx pegylated liposomal är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Caelyx pegylated liposomal
3.
Hur du använder Caelyx pegylated liposomal
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Caelyx pegylated liposomal ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Caelyx pegylated liposomal är ett medel mot tumörer.
Caelyx pegylated liposomal används för att behandla bröstcancer hos
patienter med risk för
hjärtproblem. Caelyx pegylated liposomal används också för att
behandla äggstockscancer. Det
används för att döda cancerceller, minska storleken på tumören,
fördröja tillväxt av tumören och
förlänga överlevnaden.
Caelyx pegylated liposomal används också i kombination med ett annat
läkemedel, bortezomib, för att
behandla multipelt myelom (en typ av cancer i blodet) hos patienter
som erhållit minst en tidigare
behandlingsregim.
Caelyx pegylated liposomal används också för att åstadkomma en
förbättring av ditt Kaposis sarkom
så att cancern plattas ut, ljusnar och till och med krymper. Andra
symtom vid Kaposis sarkom, såsom
svullnad kring tumören, kan också för
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml Caelyx pegylated liposomal innehåller 2 mg
doxorubicinhydroklorid i en pegylerad liposomal
beredning.
Caelyx pegylated liposomal är doxorubicinhydroklorid inkapslat i
liposomer med ytbundet
metoxipolyetylenglykol (MPEG). Denna process kallas för pegylering
och skyddar liposomer från att
bli igenkända av det mononukleära fagocyteringssystemet (MPS),
vilket ökar cirkulationstiden i
blodet.
Hjälpämnen med känd effekt
Innehåller fullt hydrogenerat sojafosfatidylkolin (från sojabönor)
– se avsnitt 4.3.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat)
Dispersionen är steril, halvgenomskinlig och röd.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Caelyx pegylated liposomal är indicerad:
-
Som monoterapi till patienter med metastaserande bröstcancer hos
vilka en ökad kardiologisk
risk föreligger.
-
För behandling av framskriden ovarialcancer hos kvinnor som har
sviktat på första linjens
platinumbaserad kemoterapi.
-
I kombination med bortezomib för behandling av progredierande
multipelt myelom hos
patienter som erhållit åtminstone en tidigare behandlingsregim och
som redan genomgått eller
inte är lämpliga för benmärgstransplantation.
-
För behandling av AIDS-relaterat Kaposis sarkom (KS) hos patienter
med låg CD4-nivå
(< 0,2 x 10
9
/L CD4 lymfocyter) och omfattande mukokutan eller visceral sjukdom.
Caelyx pegylated liposomal kan användas som första linjens systemisk
kemoterapi eller som andra
linjens kemoterapi hos AIDS-KS-patienter med sjukdom som progredierat
med, eller hos patienter
med intolerans mot, tidigare systemisk kombinationskemoterapi
omfattande minst två av följande
medel: en vinca-alkaloid, bleomycin och standardpreparat med
doxorubicin (eller annat antracyklin).
4.2
DOSERING OCH ADMINIST
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 05-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 05-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 05-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-04-2020
资料单张 资料单张 德文 05-09-2023
产品特点 产品特点 德文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 05-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-04-2020
资料单张 资料单张 英文 05-09-2023
产品特点 产品特点 英文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-04-2020
资料单张 资料单张 法文 05-09-2023
产品特点 产品特点 法文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 05-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 05-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 05-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 05-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 05-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 05-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 05-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-04-2020