Cablivi

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-06-2020

有效成分:

Caplacizumab

可用日期:

Ablynx NV

ATC代码:

B01A

INN(国际名称):

caplacizumab

治疗组:

Antitrombotické činidla

治疗领域:

Purpura, Trombotická Trombocytopenická

疗效迹象:

Cablivi je indikován k léčbě dospělých zažívá epizodu získal trombotická trombocytopenická purpura (aTTP), ve spojení s plazmovou exchange a imunosuprese.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2018-08-30

资料单张

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CABLIVI 10 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
kaplacizumab
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cablivi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cablivi
používat
3.
Jak se přípravek Cablivi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cablivi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CABLIVI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cablivi obsahuje léčivou látku kaplacizumab. Používá
se k léčbě epizody
ZÍSKANÉ
TROMBOTICKÉ TROMBOCYTOPENICKÉ PURPURY
u dospělých a dospívajících ve věku od 12 let a starších,
s tělesnou hmotností alespoň 40 kg. Je to vzácná porucha
srážení krve, při které se tvoří sraženiny v
malých krevních cévách. Tyto sraženiny mohou blokovat cévy a
poškozovat mozek, srdce, ledviny a
další orgány. Přípravek Cablivi zabraňuje tvorbě těchto
krevních sraženin tím, že brání shlukování
krevních destiček v krvi. Přípravek Cablivi tímto způsobem
snižuje riziko další epizody získané
trombotické trombocytopenické purpury (aTTP) brzy po první.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ Z
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cablivi 10 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje 10 mg kaplacizumabu*.
Jedna předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem obsahuje
1 ml vody pro injekci.
* Kaplacizumab je humanizovaná bivalentní nanočástice produkovaná
bakterií
_Escherichia coli_
rekombinantní DNA technologií.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok.
Bílý lyofilizovaný prášek.
_ _
Rozpouštědlo je čirá, bezbarvá tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cablivi je indikován k léčbě dospělých a
dospívajících ve věku od 12 let a starších
s tělesnou hmotností alespoň 40 kg s epizodou získané
trombotické trombocytopenické purpury
(aTTP) ve spojení s výměnou plazmy a imunosupresí.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Cablivi mají zahajovat a sledovat lékaři se
zkušenostmi s léčbou pacientů s
trombotickými mikroangiopatiemi.
Dávkování
_První dávka _
Intravenózní injekce 10 mg kaplacizumabu před výměnou plazmy.
_Následné dávky_
Každodenní subkutánní podání 10 mg kaplacizumabu vždy po
ukončení výměny plazmy po dobu
léčby každodenní výměnou plazmy a následného každodenního
subkutánního podání 10 mg
kaplacizumabu po dobu 30 dnů od ukončení léčby každodenní
výměnou plazmy.
Pokud na konci tohoto období přetrvávají známky imunologického
onemocnění, doporučuje se
optimalizovat imunosupresivní režim a pokračovat v každodenním
subkutánním podávání 10 mg
kaplacizumabu až do vymizení známek základního imunologického
onemocnění (např. trvalá
normalizace hladiny aktivity ADAMTS13).
3
V programu klinického vývoje byl kaplacizumab podáván denně po
dobu až 71 po sobě následujících
dní. K dispozici jsou údaje o opakované léčbě kaplaciz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-06-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 20-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-06-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 20-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-06-2020
资料单张 资料单张 德文 20-03-2024
产品特点 产品特点 德文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-06-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-06-2020
资料单张 资料单张 希腊文 20-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-06-2020
资料单张 资料单张 英文 20-03-2024
产品特点 产品特点 英文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-06-2020
资料单张 资料单张 法文 20-03-2024
产品特点 产品特点 法文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-06-2020
资料单张 资料单张 意大利文 20-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-06-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-06-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-06-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-06-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 20-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-06-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-06-2020
资料单张 资料单张 波兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-06-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-06-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-06-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-06-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 20-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-06-2020
资料单张 资料单张 挪威文 20-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 20-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 20-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 20-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-06-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史