Busulfan Fresenius Kabi

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-04-2015

有效成分:

busulfan

可用日期:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC代码:

L01AB01

INN(国际名称):

busulfan

治疗组:

Alkylsulfonater

治疗领域:

Hematopoietisk stamcellstransplantation

疗效迹象:

Busulfan Fresenius Kabi följt av cyklofosfamid (BuCy2) är indicerat som konditioneringsbehandling före konventionell hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) hos vuxna patienter när kombinationen anses vara det bästa tillgängliga alternativet. Busulfan Fresenius Kabi följt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melphalan (BuMel) är indicerat som luftkonditionering behandling före konventionella hematopoietisk stamfader cell transplantation i pediatriska patienter.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2014-09-22

资料单张

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
busulfan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Busulfan Fresenius Kabi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Busulfan Fresenius Kabi
3.
Hur du använder Busulfan Fresenius Kabi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Busulfan Fresenius Kabi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BUSULFAN FRESENIUS KABI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen busulfan, som
tillhör en grupp läkemedel kallade
alkylerande medel. Busulfan Fresenius Kabi förstör den ursprungliga
benmärgen innan transplantation.
Busulfan Fresenius Kabi används till vuxna, nyfödda, barn och
ungdomar som en
BEHANDLING INNAN
TRANSPLANTATION.
Busulfan Fresenius Kabi används hos vuxna i kombination med
cyklofosfamid eller fludarabin.
Hos nyfödda spädbarn, barn och ungdomar används detta läkemedel i
kombination med cyklofosfamid eller
melfalan.
Du kommer att få denna förberedande medicin innan du erhåller ett
transplantat av antingen benmärg eller
hematopoetiska stamceller.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER BUSULFAN FRESENIUS KABI
ANVÄND INTE BUSULFAN FRESENIUS KABI:
-
om du är allergisk mot busulfan eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du är gravid, eller misstänker att du kan vara gravid
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Busulfan Fresenius Kabi är ett kraftfullt tumörhämmande läkemedel
som ger en kraftig minskning av
blodkroppar. Detta är den önsk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat innehåller 6 mg busulfan (60 mg i 10 ml).
Efter spädning: 1 ml lösning innehåller 0,5 mg busulfan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Klar, färglös trögflytande lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Busulfan följt av cyklofosfamid (BuCy2) är indicerat som
konditioneringsbehandling före konventionell
hematopoetisk stamcellstransplantation (HPCT) till vuxna patienter
när kombinationen anses vara det bästa
tillgängliga alternativet.
Busulfan givet efter fludarabin (FB) är indicerat som
konditioneringsbehandling före hematopoetisk
stamcellstransplantation (HPCT) till vuxna patienter som är lämpliga
för konditioneringsbehandling med
minskad intensitet (RIC, reduced-intensity conditioning).
Busulfan följt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melfalan (BuMel) är
indicerat som konditioneringsbehandling
före konventionell hematopoetisk stamcellstransplantation till
barnpatienter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Busulfan skall ges under övervakning av en läkare som har erfarenhet
av konditioneringsbehandling
före
hematopoetisk stamcellstransplantation.
Busulfan administreras före hematopoetisk stamcellstransplantation
(HPCT).
Dosering
_Busulfan i kombination med cyklofosfamid eller melfalan _
_Vuxna_
Det rekommenderade dos- och administreringsschemat är:
-
0,8 mg/kg kroppsvikt (BW) av busulfan givet som en 2-timmars infusion
var 6:e timme under 4 på
varandra följande dagar, totalt 16 doser,
-
följt av cyklofosfamid 60 mg/kg/dag under 2 dagar påbörjat inte
tidigare än 24 timmar efter den
16:e
dosen av busulfan (se avsnitt 4.5).
_Pediatrisk population (0-17 år)_
_ _
Följande dos av busulfan rekommenderas:
3
Kroppsvikt (kg)
Busulfandos (mg/kg)
< 9
1,0
9 till < 16
1,2
16 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 18-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 18-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-04-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 18-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-04-2015
资料单张 资料单张 德文 18-05-2021
产品特点 产品特点 德文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 18-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-04-2015
资料单张 资料单张 英文 18-05-2021
产品特点 产品特点 英文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-04-2015
资料单张 资料单张 法文 18-05-2021
产品特点 产品特点 法文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 18-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 18-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 18-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 18-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 18-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 18-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 18-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-04-2015

搜索与此产品相关的警报