Busulfan Fresenius Kabi

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-04-2015

有效成分:

busulfan

可用日期:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC代码:

L01AB01

INN(国际名称):

busulfan

治疗组:

Alkylsulfonater

治疗领域:

Hematopoietisk stamcelletransplantation

疗效迹象:

Busulfan Fresenius Kabi efterfulgt af cyclophosphamid (BuCy2) er indiceret som konditionerende behandling før konventionelle hæmatopoietiske stamceller celle transplantation (HPCT) hos voksne patienter, når kombinationen er betragtes som den bedste tilgængelige mulighed. Busulfan Fresenius Kabi efterfulgt af cyclophosphamid (BuCy4) eller melphalan (BuMel) er angivet som condition behandling forud for konventionelle hæmatopoietisk stamcelletransplantation i pædiatriske patienter.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2014-09-22

资料单张

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
busulfan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se
afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Busulfan Fresenius Kabi
3.
Sådan skal du bruge Busulfan Fresenius Kabi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Denne medicin indeholder det aktive stof busulfan, som hører til en
lægemiddelgruppe, der kaldes
alkylerende midler. Busulfan Fresenius Kabi ødelægger din egen
knoglemarv før transplantationen.
Til voksne, spædbørn, børn og unge anvendes Busulfan Fresenius Kabi
som
BEHANDLING FØR
TRANSPLANTATION
.
Til voksne anvendes Busulfan Fresenius Kabi i kombination med
cyclophosphamid eller fludarabin.
Til spædbørn, børn og unge anvendes denne medicin i kombination med
cyclophosphamid eller
melphalan.
Du vil få denne medicin som forbehandling, før du skal have
foretaget en transplantation med enten
knoglemarv eller hæmatopoietiske progenitorceller.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE BUSULFAN FRESENIUS KABI
BRUG IKKE BUSULFAN FRESENIUS KABI:
-
hvis du er allergisk over for busulfan eller et af de øvrige
indholdsstoffer i denne medicin (angivet
i afsnit 6).
-
hvis du er gravid eller har mistanke om, at du kan være gravid.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Busulfan Fresenius Kabi er en kraftig cellegift (et cytostatikum), som
medfører et voldsomt fald i antallet
af blodlegemer. I den anbefalede dosis er det den ønskede virkning.
Behandlingen vil derfor finde sted
under omhyggelig ov
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én ml koncentrat indeholder 6 mg busulfan (60 mg i 10 ml).
Efter fortynding: 1 ml opløsning indeholder 0,5 mg busulfan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Klar, farveløs viskøs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Busulfan efterfulgt af cyclophosphamid (BuCy2) er indiceret som
konditionerende behandling før
konventionel transplantation af hæmatopoietiske progenitorceller
(HPCT) til voksne patienter, når
kombinationen anses for at være det bedste behandlingsvalg.
Busulfan efterfølgende fludarabin (FB) er indiceret som
konditionerende behandling før transplantation af
hæmatopoietiske progenitorceller (HPTC) til voksne patienter, der er
kandidater til et konditionerende
regime med reduceret intensitet (RIC).
Busulfan efterfulgt af cyclophosphamid (BuCy4) eller melphalan (BuMel)
er indiceret som
konditionerende behandling før konventionel transplantation af
hæmatopoietiske progenitorceller til
pædiatriske patienter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Administration af busulfan skal superviseres af en læge med erfaring
i konditionerende behandling før
transplantation af hæmatopoietiske progenitorceller.
Busulfan administreres før transplantation af hæmatopoietiske
progenitorceller (HPCT).
Dosering
_Busulfan i kombination med cyclophosphamid eller melphalan. _
_Til voksne _
Den anbefalede dosis og behandlingsplan er:
-
0,8 mg/kg legemsvægt (BW) busulfan som 2 timers infusion hver 6. time
4 dage i træk, dvs. i
alt 16 doser
-
efterfulgt af cyclophosphamid 60 mg/kg/dag i to dage, som først
indledes
mindst 24 timer efter den 16. dosis af busulfan (se pkt. 4.5).
Pædiatriske patienter (0 til 17 år)
Den anbefalede dosis af busulfan er følgende:
Faktisk legemsvægt (kg)
Busulfan-dosis (mg/kg)
<9
1,0
9 til <16
1,2
3
16 t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 18-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 18-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-04-2015
资料单张 资料单张 德文 18-05-2021
产品特点 产品特点 德文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 18-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-04-2015
资料单张 资料单张 英文 18-05-2021
产品特点 产品特点 英文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-04-2015
资料单张 资料单张 法文 18-05-2021
产品特点 产品特点 法文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 18-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 18-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 18-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 18-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 18-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 18-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 18-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 18-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-04-2015

搜索与此产品相关的警报