资料单张
1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SELEXID® PULVER TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
mecillinam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, , som ikke er
nævnt . denne indlægsseddel. Se punkt 4..
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Selexid®
3.
Sådan bliver du behandlet med Selexid®
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Selexid® er et antibiotikum af penicillintype.
Selexid® virker på bakterier ved at hindre opbygningen af
bakteriernes væg, så bakterien ødelægges.
Du kan få Selexid® mod alvorlige urinvejsinfektioner og infektioner
med salmonella.
Du skal have Selexid® som en indsprøjtning.
Det vil normalt være en læge eller sygeplejerske, der giver
indsprøjtninger. Lægen kan have
foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne
information. Spørg lægen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE
SELEXID®
BRUG IKKE SELEXID
®
• hvis du er allergisk over for mecillinam eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i afsnit 6).
• hvis du er allergisk over for andre antibiotika. Sådanne
antibiotika omfatter penicillin og
cefalosporiner.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, inden du bruger Selexid®,
hvis du
• lider af porfyri (en stofskiftesygdom)
I løbet af behandlingen:
- Hvis du pludseligt får diarré, mens du tager Selexid® skal du
straks fortælle de
阅读完整的文件
产品特点
07. december 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Burinex
®
, tabletter 1 mg og 5 mg
0.
D.SP.NR.
02996
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Burinex
®
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Bumetanid 1 mg og 5 mg.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Lactose
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
1 mg: hvid, rund, flad tablet præget med nummer 133 på den ene side.
5 mg: hvid, rund, flad tablet præget med ”5 mg” på den ene side.
Tabletterne har delekærv.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Burinex 1 mg tabletter er indiceret til behandling af ødemer samt
behandling af arteriel
hypertension i voksne.
Burinex 5 mg tabletter er indiceret til behandling af akut og kronisk
nyreinsufficiens i voksne.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
dk_hum_05943_spc.doc
Side 1 af 9
Dosis skal tilpasses den enkelte patient.
Voksne:
0,5 -1 mg daglig. Dosis kan øges til 2 mg 2-3 gange daglig.
Ved kronisk nyreinsufficiens op til 5-15 mg 1-4 gange daglig.
Pædiatrisk population:
Lægemidlet bør ikke anvendes til børn, da der kun er begrænset
dokumentation for
sikkerhed, effekt og dosis hos børn.
Ældre:
Dosis skal tilpasses i henhold til patientens respons, således at den
mindst mulig effektive
dosis anvendes.
Nedsat leverfunktion:
Afhængig af graden af leverfunktionsnedsættelse må dosis justeres
under observation af
effekt og bivirkninger.
Biotilgængeligheden påvirkes ikke af fødeindtagelse.
Kontrol af behandlingen:
Regelmæssig kontrol af serumelektrolytterne tilrådes ved
langtidsbehandling.
4.3
Kontraindikationer
Bumetanid er kontraindiceret ved:
Kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller
flere af
hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Alvorlig elektrolytmangel.
Vedvarende anuria.
Hepatisk encefalopati inkl. koma.
4.4
Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen
Forsigtighed tilrådes, hvis bumetanid skal gives til patienter med
svært nedsat
leverfunktion.
Der bør udvises forsigtighed, når bumetanid anve
阅读完整的文件