Bovilis Blue-8

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-12-2017

有效成分:

ваксина срещу вируса на болестта син език, серотип 8 (инактивиран)

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QI04AA02

INN(国际名称):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

治疗组:

Cattle; Sheep

治疗领域:

Имунологични препарати за овце

疗效迹象:

SheepFor активна имунизация овце от 2. 5-месечна възраст за предотвратяване на виремията * и за намаляване на клиничните признаци, причинени от вируса на син език, серотип 8. CattleFor активна имунизация на едрия рогат добитък от 2. 5-месечна възраст за предотвратяване на виремия *, причинена от вируса на син език, серотип 8. * (Стойност на цикъл (Ct) ≥ 36 чрез валидиран RT-PCR метод, показващ липса на вирусен геном).

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2017-11-21

资料单张

                                16
B. ЛИСТОВКА
page 16 of 20
17
ЛИСТОВКА:
BOVILIS BLUE-8 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ГОВЕДА И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bovilis Blue-8 инжекционна суспензия за
говеда и овце
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml от ваксината съдържа:
Инактивиран вирус на болестта син
език, серотип 8
10
6.5
CCID
50
*
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A)
0.05 mg
Thiomersal
0.1 mg
(* еквивалентен на титъра преди
инактивирането)
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Овце
За активна имунизация на овце от 2,5
месечна възраст и повече с оглед
предотвратяване на
виремията* и за туширане на клиничните
признаци на болестта син език,
причинена от вирус
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод за RT-PCR, без индикации
за наличие на
вирусен геном)
Начало на имунитета: 20 дни, след
прилагането на втората доза.
Продължителност на имунитета: 1 година
след прилагането на втората доза.
Говеда
За активна имунизация на говеда от 2,5
месечна възраст и повече с оглед
предотвратяване на
виремията*, причинена о
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
page 1 of 20
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bovilis Blue-8 инжекционна суспензия за
говеда и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от ваксината съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на болестта син
език, серотип 8: 10
6.5
CCID
50
*
(* еквивалентен на титъра преди
инактивирането)
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A)
0.05 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Thiomersal
0.1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бяла или розово-бяла.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце и говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Овце
За активна имунизация на овце от 2,5
месечна възраст и повече с оглед
предотвратяване на
виремията* и за туширане на клиничните
признаци на болестта син език,
причинена от вирус
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод за RT-PCR, без индикации
за наличие на
вирусен геном)
Начало на имунитета: 20 дни, след
прилагането на втората доза.
Продължителност на имунитета: 1 година
след прилагането на втората доза.
Говеда
За активна имунизация на 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 20-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-12-2017
资料单张 资料单张 捷克文 20-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-12-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-12-2017
资料单张 资料单张 德文 20-12-2021
产品特点 产品特点 德文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-12-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-12-2017
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-12-2017
资料单张 资料单张 英文 20-12-2021
产品特点 产品特点 英文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-12-2017
资料单张 资料单张 法文 20-12-2021
产品特点 产品特点 法文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-12-2017
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-12-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-12-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-12-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-12-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-12-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-12-2017
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-12-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-12-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-12-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 20-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-12-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-12-2017
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 20-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 20-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-12-2017