BiResp Spiromax

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-06-2021

有效成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

R03AK07

INN(国际名称):

budesonide, formoterol

治疗组:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

治疗领域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

疗效迹象:

Asthma BiResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDBiResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2014-04-28

资料单张

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BIRESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BiResp Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder BiResp Spiromax
3.
Hur du använder BiResp Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BiResp Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BIRESP SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BiResp Spiromax innehåller två olika aktiva substanser: budesonid
och formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
BIRESP SPIROMAX ÄR ENDAST AVSETT FÖR VUXNA OCH UNGDOMAR SOM ÄR 12
ÅR ELLER ÄLDRE.
Din läkare har förskrivit detta läkemedel för att behandla astma
eller kronisk obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
ASTMA
BiResp Spiromax kan förskrivas mot astma på två olika sätt.
A) DU KAN HA ORDINERATS TVÅ ASTMAINH
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BiResp Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar munstycket) innehåller 160
mikrogram budesonid och 4,5
mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Astma
_ _
BiResp Spiromax är indicerat för regelbunden behandling av astma hos
vuxna och ungdomar (12 år
och äldre) när kombinationsbehandling (inhalationssteroid och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonist)
är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
KOL
_ _
BiResp Spiromax är indicerat för vuxna som är 18 år eller äldre
för symtomatisk behandling av
patienter med KOL med forcerad exspiratorisk volym under 1 sekund (FEV
1
) < 70 % av förväntat
normalvärde (efter bronkdilatation) och tidigare upprepade
exacerbationer och som har signifikanta
symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Astma _
_ _
BiResp Spiromax är inte avsett för initial astmabehandling.
3
BiResp Spiromax är inte lämplig behandling för vuxna eller unga
patienter med endast lindrig astma.
Doseringen av BiResp Spiromax är individuell och ska anpassas efter
sjukdomens svårighetsgrad.
Detta ska beaktas inte bara vid insättande av kombinationsläkemedel
utan även när underhållsdosen
justeras. Om enskilda patienter skulle behöva en dosko
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 15-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 15-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 15-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-06-2021
资料单张 资料单张 德文 15-05-2023
产品特点 产品特点 德文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 15-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-06-2021
资料单张 资料单张 英文 15-05-2023
产品特点 产品特点 英文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-06-2021
资料单张 资料单张 法文 15-05-2023
产品特点 产品特点 法文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 15-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 15-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 15-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 15-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 15-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 15-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 15-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 15-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 15-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-06-2021