Bevespi Aerosphere

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-02-2019

有效成分:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

R03AL07

INN(国际名称):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

治疗组:

formoterol a glykopyrronium-bromid

治疗领域:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

疗效迹象:

Bevespi Aerosphere je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2018-12-18

资料单张

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAMU/5 MIKROGRAMŮ SUSPENZE K INHALACI V
TLAKOVÉM OBALU
glycopyrronium/formoteroli fumaras dihydricus
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Bevespi Aerosphere a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bevespi
Aerosphere používat
3.
Jak se přípravek Bevespi Aerosphere používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bevespi Aerosphere uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BEVESPI AEROSPHERE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Bevespi Aerosphere obsahuje dvě léčivé látky
nazývané glykopyrronium a dihydrát
formoterol-fumarátu. Patří do skupiny léčiv nazývaných
dlouhodobě působící bronchodilatancia.
Přípravek Bevespi Aerosphere se používá k usnadnění dýchání
u dospělých pacientů, kteří mají plicní
onemocnění zvané chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
CHOPN je dlouhodobé onemocnění
dýchacích cest, které je často způsobena kouřením. U CHOPN se
svaly dýchacích cest stahují, což
ztěžuje dýchání.
Tento léčivý přípravek uvolňuje stažené 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrogramu/5 mikrogramů suspenze k inhalaci v
tlakovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka, která opustí náústek) obsahuje
glycopyrronii bromidum 9 mikrogramů,
odpovídající glycopyrronium 7,2 mikrogramu, a formoteroli fumaras
dihydricus 5 mikrogramů.
To odpovídá odměřené dávce (tj. dávce opouštějící ventil)
glycopyrronii bromidum 10,4 mikrogramu,
odpovídající glycopyrronium 8,3 mikrogramu a 5,8 mikrogramu
formoteroli fumaras dihydricus.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu (inhalace v tlakovém obalu).
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Bevespi Aerosphere je indikován k udržovací
bronchodilatační léčbě k úlevě od příznaků
u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN) (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je dvě inhalace dvakrát denně (dvě inhalace
ráno a dvě inhalace večer).
Pacienti mají být poučeni, aby neužívali více než 2 inhalace
dvakrát denně.
Jestliže dojde k vynechání dávky, má být dávka podána co
nejdříve a další dávku je třeba podat
v obvyklém čase. Dvojnásobná dávka se nemá používat, aby
nahradila zapomenutou dávku.
Zvláštní populace
_Starší pacienti_
Úprava dávkování u starších pacientů není třeba (viz bod
5.2).
_Porucha funkce ledvin_
Přípravek Bevespi Aerosphere může být používán v doporučené
dávce u pacientů s lehkou až středně
těžkou poruchou funkce ledvin. U pacientů s těžkou poruchou
funkce ledvin nebo u pacientů
v konečném stádiu renálního onemocnění vyžadující dialýzu
má být přípravek použit pouze tehdy,
pokud očekávaný přínos převažuje nad potenciálním rizikem
(viz body 4.4 a 5.2).
_Porucha funkce jater_
Přípravek Bevespi Aerosphere může být pou
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-02-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 28-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-02-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 28-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-02-2019
资料单张 资料单张 德文 28-02-2024
产品特点 产品特点 德文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 28-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-02-2019
资料单张 资料单张 英文 28-02-2024
产品特点 产品特点 英文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-02-2019
资料单张 资料单张 法文 28-02-2024
产品特点 产品特点 法文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 28-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-02-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-02-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-02-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-02-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 28-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 28-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 28-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-02-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-02-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 28-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-02-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 28-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 28-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 28-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 28-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 28-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-02-2019