ATryn

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-07-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-07-2019

有效成分:

Антитромбин Алфа

可用日期:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

ATC代码:

B01AB02

INN(国际名称):

antithrombin alfa

治疗组:

Антитромботични агенти

治疗领域:

Дефицит на антитромбин III

疗效迹象:

ATryn е показан за профилактика на венозен тромбоемболизъм при хирургична интервенция на пациенти с вроден дефицит на антитромбин. ATryn обикновено се прилага в комбинация с хепарин или хепарин с ниско молекулно тегло.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Отменено

授权日期:

2006-07-28

资料单张

                                20
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ATRYN 1750 IU ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
антитромбин алфа (antithrombin alfa) (rDNA)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашата лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия.
Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ATryn и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ATryn
3.
Как да използвате ATryn
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ATryn
6.
Съдържание на опаковката и
доп
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се изисква
да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани реакции
вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ATryn 1750 IU прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа номинално 1750 IU*
антитромбин алфа**.
След разтваряне 1 ml разтвор съдържа 175
IU антитромбин алфа.
Специфичната активност на ATryn е
приблизително 7 IU/mg белтък.
* активност (IU), определена по
хромогенен метод съгласно
Европейската фармакопея.
** рекомбинантен човешки антитромбин,
произвеждан в млякото на трансгенни
кози чрез
рекомбинантна ДНК технология (rDNA).
Помощно вещество с известно действие
Това лекарство съдържа 38 mg (1,65 mmol)
натрий на флакон 10 ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Прахът е бял до почти бял.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКА
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 02-07-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 02-07-2019
产品特点 产品特点 捷克文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-07-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 02-07-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-07-2019
资料单张 资料单张 德文 02-07-2019
产品特点 产品特点 德文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-07-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 02-07-2019
产品特点 产品特点 希腊文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-07-2019
资料单张 资料单张 英文 02-07-2019
产品特点 产品特点 英文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-07-2019
资料单张 资料单张 法文 02-07-2019
产品特点 产品特点 法文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 02-07-2019
产品特点 产品特点 意大利文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-07-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-07-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-07-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 02-07-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 02-07-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 02-07-2019
产品特点 产品特点 波兰文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-07-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-07-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-07-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-07-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-07-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 02-07-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 02-07-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 02-07-2019
产品特点 产品特点 挪威文 02-07-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 02-07-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 02-07-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-07-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-07-2019

查看文件历史