Atosiban SUN

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-08-2013

有效成分:

atosiban (as acetate)

可用日期:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC代码:

G02CX01

INN(国际名称):

atosiban

治疗组:

Další gynecologicals

治疗领域:

Předčasné narození

疗效迹象:

Atosiban je uvedeno oddálit hrozící předčasný porod u těhotných dospělých žen s:pravidelné kontrakce dělohy nejméně 30 vteřin ve výši ≥ 4 za 30 minut;cervikální dilatace 1 až 3 cm (0-3 pro nulliparas) a zahlazení ≥ 50%;gestační věk od 24 do 33 ukončených týdnů;normální fetální srdeční frekvence.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2013-07-31

资料单张

                                30
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
INFORMACE PRO UŽIVATELE
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML INJEKČNÍ ROZTOK
atosibanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
porodní asistentky nebo lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci.
Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Atosiban SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Atosiban
SUN používat
3.
Jak se přípravek Atosiban SUN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Atosiban SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ATOSIBAN SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Atosiban SUN obsahuje atosiban. Atosiban SUN se používá
k oddálení předčasného porodu
Vašeho dítěte. Atosiban SUN se používá u těhotných dospělých
žen od 24. do 33. týdne těhotenství.
Atosiban SUN účinkuje tak, že zeslabuje stahy Vaší dělohy
(uteru). Jeho působením také dochází ke
stahům méně často. Blokuje totiž účinky přirozeného hormonu
Vašeho těla nazývaného oxytocin, což
je látka, která vyvolává děložní stahy.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ATOSIBAN
SUN POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK ATOSIBAN SUN
-
Jestliže jste alergický(á) na atosiban nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
-
Jestliže jste těhotná méně než 24 týdnů.
-
Jestliže jste těhotná více než 33 týdnů.
-
Jestliže Vám praskla plodová voda (došlo k předčasnému
p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička s 0,9 ml roztoku obsahuje atosibanum 6,75
mg (ve formě atosibani acetas).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý, bezbarvý roztok bez částic.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Atosiban je indikován k oddálení hrozícího
předčasného porodu u těhotných dospělých žen,
které splňují následující podmínky:
-
pravidelné kontrakce dělohy trvající aspoň 30 sekund a
vyskytující se s frekvencí ≥ 4 za
30 minut
-
dilatace cervixu v rozmezí 1 až 3 cm (0-3 u nullipar) a zkrácení
čípku ≥ 50 %
-
gestační věk od 24 do 33 ukončených týdnů
-
normální tepová frekvence plodu
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčbu atosibanem by měl zahájit a vést lékař se zkušenostmi s
léčbou předčasného porodu.
Atosiban se podává nitrožilně, a to postupně ve třech fázích:
úvodní bolusová dávka (6,75 mg)
injekčního roztoku atosibanu 6,75 mg/0,9 ml, po které ihned
následuje tříhodinová kontinuální infuze
vysoké dávky (úvodní saturační infuze 300 mikrogramů/min)
atosibanu 37,5 mg/5 ml, koncentrát pro
infuzní roztok, dále následovaná infuzí nižší dávky atosibanu
37,5 mg/5 ml, koncentrát pro infuzní
roztok, s rychlostí 100 mikrogramů/min s trváním až po dobu 45
hodin. Trvání léčby nemá přesáhnout
48 hodin. Celková aplikovaná dávka v průběhu jednoho plného
cyklu léčby by neměla překročit
330,75 mg atosibanu.
Intravenózní léčba aplikací úvodního bolusu má být zahájena
co nejdříve po stanovení diagnózy
hrozícího předčasného porodu. Po aplikaci bolusu pokračuje
infuzní podání (viz Souhrn údajů o
přípravku Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml, koncentrát pro infuzní
roztok). V případě přetrvávání
děložních kontrakcí během lé
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-08-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 09-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-08-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 09-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-08-2013
资料单张 资料单张 德文 09-02-2022
产品特点 产品特点 德文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-08-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-08-2013
资料单张 资料单张 希腊文 09-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-08-2013
资料单张 资料单张 英文 09-02-2022
产品特点 产品特点 英文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-08-2013
资料单张 资料单张 法文 09-02-2022
产品特点 产品特点 法文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-08-2013
资料单张 资料单张 意大利文 09-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-08-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-08-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-08-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-08-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 09-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-08-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 09-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-08-2013
资料单张 资料单张 波兰文 09-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-08-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-08-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-08-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 09-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-08-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 09-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-08-2013
资料单张 资料单张 挪威文 09-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 09-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-08-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史