Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-07-2016

有效成分:

aripiprazol

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

N05AX12

INN(国际名称):

aripiprazole

治疗组:

psycholeptika

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

Aripiprazol Mylan Pharma je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a u dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších. Aripiprazole Mylan Pharma je indikovaný na liečbu stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha a prevencie nový manické epizódy u dospelých, ktorí zažili prevažne manické epizódy a ktorých manické epizódy reagoval na aripiprazole liečba. Aripiprazole Mylan Pharma je indikovaný na liečbu až 12 týždňov stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2015-06-30

资料单张

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETY
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké
prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aripiprazole Mylan Pharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Aripiprazole Mylan
Pharma
3.
Ako užívať Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA OBSAHUJE LIEČIVO ARIPIPRAZOL A PATRÍ DO
SKUPINY LIEKOV NAZÝVANÝCH
ANTIPSYCHOTIKÁ.
Používa sa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku od 15
rokov a starších, ktorí majú ochorenie
charakterizované príznakmi, ako sú počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú,
podozrievavosť, chybné presvedčenie, nesúvislá reč a správanie
a citová sploštenosť. Ľudia s týmto
stavom sa môžu tiež cítiť skľúčení, vinní, úzkostliví
alebo napätí.
Aripiprazole Mylan Pharma sa používa na liečbu dospelých a
dospievajúcich vo veku 13 rokov
a starších, ktorí majú stav s príznakmi, ako s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablety
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablety
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablety
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
28 mg maltózy na tabletu
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
56 mg maltózy na tabletu
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
84 mg maltózy na tabletu
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablety
Každá tableta obsahuje 30 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
168 mg maltózy na tabletu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablety
Škvrnité svetlomodré až modré, okrúhle a bikonvexné tablety s
priemerom 6,1 mm s označením „5”
na jednej strane.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablety
Ružové, okrúhle a bikonvexné tablety s priemerom 8,1 mm s
označením „10” na jednej strane.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablety
Žlté, okrúhle a bikonvexné tablety s priemerom 10,1 mm s
označením „15” na jednej strane
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablety
Ružové, oválne a bikonvexné tablety 17,1 mm na dĺžku, 8,1 mm na
šírku s označením „30” na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aripiprazole Mylan Pharma je indikovaný dospelým a dospievajúcim vo
veku od 15 rokov
a starších na liečbu schizofrénie.
Aripiprazole Mylan Pharma je indikovaný dospelým, ktorí mali
prevažne manické epizódy
a ktorých manické epizódy odpovedali na liečbu aripiprazolom na
liečbu stredne ťažkých až
ťažkých manických epizód pri bipolárnej poruche typu I a na
prevenciu novej manickej epizódy
(pozri časť 5.1).
Aripipr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 27-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 27-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 27-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-07-2016
资料单张 资料单张 德文 27-02-2024
产品特点 产品特点 德文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 27-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-07-2016
资料单张 资料单张 英文 27-02-2024
产品特点 产品特点 英文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-07-2016
资料单张 资料单张 法文 27-02-2024
产品特点 产品特点 法文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 27-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 27-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 27-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 27-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 27-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 27-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 27-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 27-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 27-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 27-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-07-2016

搜索与此产品相关的警报