Abraxane

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-05-2015

有效成分:

paclitaxel

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

L01CD01

INN(国际名称):

paclitaxel

治疗组:

Antineoplastiski līdzekļi

治疗领域:

Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

疗效迹象:

Abraxane monotherapy ir norādīts metastātiska krūts vēža ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav pirmās līnijas attieksmi pret metastātiska slimība, un kam standarta, anthracycline, kas satur terapija nav norādīts. Abraxane kopā ar gemcitabine ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku aizkuņģa dziedzera adenokarcinomu. Abraxane kopā ar carboplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana nav maza šūnu plaušu vēzis pieaugušiem pacientiem, kuriem nav kandidātu uz potenciāli dziednieciska operācijas un/vai staru terapiju,.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2008-01-11

资料单张

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ABRAXANE 5 MG/ML PULVERIS INFŪZIJU DISPERSIJAS PAGATAVOŠANAI
paclitaxel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Abraxane un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abraxane lietošanas
3.
Kā lietot Abraxane
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abraxane
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABRAXANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ABRAXANE
Abraxane kā aktīvo vielu satur paklitakselu,
kas ir piesaistīts cilvēka proteīnam albumīnam sīku, par
nanodaļiņām sauktu daļiņu formā. Paklitaksels pieder zāļu
grupai, ko sauc par taksāniem, kurus
izmanto vēža ārstēšanai.

Paklitaksels ir tā zāļu daļa, kas ietekmē vēzi, tas darbojas,
apturot vēža šūnu dalīšanos – tas
nozīmē, ka šūnas iet bojā.

Albumīns ir tā zāļu daļa, kas palīdz paklitakselam izšķīst
asinīs un šķērsot asinsvadu sieniņas, lai
iekļūtu audzējā. Tas nozīmē, ka citas ķīmiskās vielas, kas
var izraisīt blakusparādības, kuras var
būt dzīvībai bīstamas, nav nepieciešamas. Lietojot Abraxane,
šādas blakusparādības rodas daudz
retāk.
KĀDAM NOLŪKAM ABRAXANE LIETO
Abraxane lieto šādu vēžu veidu ārstēšanai.
Krūts vēzis

Krūts vēzis, kas ir izplatījies uz citām ķermeņa daļām (to
sauc par metastātisku krūts vēzi).

Abraxane lieto metastātiska
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abraxane5 mg/ml pulveris infūziju dispersijas pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg paklitaksela _(paclitaxel)_ ar albumīnu
saistītu nanodaļiņu formā.
Katrs flakons satur 250 mg paklitaksela _(paclitaxel)_ ar albumīnu
saistītu nanodaļiņu formā.
Pēc sagatavošanas katrs dispersijas mililitrs satur 5 mg
paklitaksela ar albumīnu saistītu nanodaļiņu
formā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju dispersijas pagatavošanai.
Sagatavotajai dispersijai pH ir 6-7,5 un osmolalitāte ir apmēram
300-360 mOsm/kg.
Pulveris ir no baltas līdz dzeltenai krāsai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Abraxane monoterapija ir paredzēta metastātiska krūts vēža
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
kuriem metastātiskās slimības pirmās izvēles terapija ir bijusi
neveiksmīga un kuriem standarta,
antraciklīnu saturoša terapija nav piemērota (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Abraxane kombinācijā ar gemcitabīnu ir paredzēts pirmās izvēles
terapijai pieaugušiem pacientiem ar
metastātisku aizkuņģa dziedzera adenokarcinomu.
Abraxane kombinācijā ar karboplatīnu ir paredzēts nesīkšūnu
plaušu vēža pirmās izvēles terapijai
pieaugušiem pacientiem, kuri nav potenciāli radikālas ķirurģiskas
un/vai staru terapijas kandidāti.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Abraxane jāievada tikai kvalificēta onkologa uzraudzībā nodaļās,
kas ir specializējušās citotoksisko
līdzekļu ievadīšanā. To nedrīkst aizstāt ar kādu citu
paklitaksela zāļu formu.
Devas
_Krūts vēzis_
Ieteicamā Abraxane deva ir 260 mg/m
2
, ievadot intravenozi 30 minūšu laikā ik pēc 3 nedēļām.
_Devas pielāgošana krūts vēža ārstēšanas laikā_
Pacientiem, kuriem Abraxane terapijas laikā novērota smagi izteikta
neitropēnija (neitrofilo leikocītu
skaits <500 šūnas/mm
3
nedēļu vai ilgāk) vai smaga sensorā neiropātija, deva nāka
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-05-2015
资料单张 资料单张 德文 13-05-2022
产品特点 产品特点 德文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-05-2015
资料单张 资料单张 英文 13-05-2022
产品特点 产品特点 英文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-05-2015
资料单张 资料单张 法文 13-05-2022
产品特点 产品特点 法文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-05-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史