ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

zinc 0; cuivre 0

Sẵn có từ:

LABCATAL

INN (Tên quốc tế):

zinc 0; cuivre 0

Liều dùng:

0,0674 mg

Dạng dược phẩm:

Solution

Thành phần:

pour une ampoule de 2 ml > zinc 0,0674 mg sous forme de : zinc (gluconate de 0,470 mg > cuivre 0,0726 mg sous forme de : cuivre (gluconate de 0,518 mg

Tuyến hành chính:

orale;sublinguale

Các đơn vị trong gói:

14 ampoule(s) en verre de 2 ml

Khu trị liệu:

OLIGOTHÉRAPIE (

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l’enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.

Tóm tắt sản phẩm:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

1997-12-31

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
Dénomination du médicament
ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
GLUCONATE DE ZINC / GLUCONATE DE CUIVRE
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution
buvable en ampoule ?
3. Comment prendre ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : OLIGOTHÉRAPIE (V : DIVERS).
Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en
particulier au cours de troubles fonctionnels
de la puberté chez l’enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et
au cours du syndrome prémenstruel.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre
ZINC-CUIVRE
OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) aux gluco

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de
zinc..............................................................................................................
0,470 mg
(Quantité correspondante en
zinc.....................................................................................
0,0674 mg)
Gluconate de
cuivre...........................................................................................................
0,518 mg
(Quantité correspondante en
cuivre..................................................................................
0,0726 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2
ml).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de
troubles fonctionnels de la puberté chez
l’enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome
prémenstruel.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RÉSERVÉ A L'ADULTE ET À L’ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
1 à 3 ampoules par jour, habituellement 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :
·
de préférence le matin à jeun,
·
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Mode d’administration
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le
contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes
sous la langue avant d'avaler.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas
d’un traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présen