ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

lercanidipine 9

Sẵn có từ:

BOUCHARA-RECORDATI

Mã ATC:

C08CA13

INN (Tên quốc tế):

lercanidipine 9

Liều dùng:

9,4 mg

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

pour un comprimé > lercanidipine 9,4 mg sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 10 mg

Tuyến hành chính:

orale

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

Inhibiteur calcique sélectif à effets vasculaires prédominants – Dérivés de la dihydropyridine

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR - code ATC : C08CA13.ZANIDIP contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est un antihypertenseur de la famille des antagonistes calciques.ZANIDIP est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans).

Tóm tắt sản phẩm:

LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable - LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable.

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

1998-07-21

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/08/2021
Dénomination du médicament
ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de lercanidipine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
3. Comment prendre ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR
- code ATC :
C08CA13.
ZANIDIP contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est un
antihypertenseur de la famille des antagonistes
calciques.
ZANIDIP est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop
élevée, aussi appelée hypertension
artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas
recommandé chez les enfants de moins de 18 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZANIDIP
10 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
Ne prenez jamais ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable :
·
si vous êtes

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/08/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
lercanidipine..................................................................................................
10 mg
(équivalent à 9,4 mg de lercanidipine)
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté (30 mg par
comprimé).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable. Comprimé rond, jaune, biconvexe de 6,5
mm avec une barre de cassure sur un
côté.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
ZANIDIP est indiqué, chez les adultes, pour le traitement de
l’hypertension artérielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le traitement peut être initié à la dose de 5 mg chez certains
patients, et cette dose peut être suffisante.
La posologie recommandée est de 10 mg par voie orale une fois par
jour au moins 15 minutes avant le petit
déjeuner ; la dose peut être augmentée, si besoin, à 20 mg en
fonction de la réponse du patient.
L’augmentation de la posologie doit être progressive, car l’effet
antihypertenseur maximal peut survenir
après environ 2 semaines de traitement.
Chez certains patients, en cas de contrôle tensionnel insuffisant, un
autre antihypertenseur tel qu’un bêta-
bloquant (aténolol), un diurétique (hydrochlorothiazide) ou un
inhibiteur de l'enzyme de conversion de
l'angiotensine (captopril ou énalapril) pourra être associé.
Comme la courbe dose-réponse s’élève de manière importante pour
atteindre un plateau à des doses
comprises entre 20 et 30 mg, il est peu probable que des posologies
plus élevées conduisent à une
augmentation de l’effet, par contre que les effets indésirables
pourront plus importants.
Population âgée
Bien que les données pharmacocinétiques et l'expérience clinique
suggèrent qu'aucun aj