Thymanax

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Agomelatine

Sẵn có từ:

Servier (Ireland) Industries Ltd

Mã ATC:

N06AX22

INN (Tên quốc tế):

Agomelatine

Nhóm trị liệu:

Psychoanaleptics,

Khu trị liệu:

Depresívna porucha, major

Chỉ dẫn điều trị:

Liečba veľkých depresívnych epizód u dospelých.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 24

Tình trạng ủy quyền:

uzavretý

Ngày ủy quyền:

2009-02-19

Tờ rơi thông tin

                                22
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
THYMANAX 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
agomelatín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Thymanax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Thymanax
3.
Ako užívať Thymanax
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Thymanax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE THYMANAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Thymanax obsahuje účinnú zložku agomelatín. Patrí do skupiny
liekov nazývaných antidepresíva. Vy
ste Thymanax dostali na liečbu depresie.
Thymanax sa používa u dospelých.
Depresia je pretrvávajúca porucha nálady, ktorá zasahuje do
každodenného života. Príznaky depresie sa
líšia od jednej osoby k druhej, ale často zahŕňajú hlboký
smútok, pocity bezcennosti, stratu záujmu o
obľúbené činnosti, poruchy spánku, pocit spomalenosti, pocity
úzkosti, zmeny telesnej hmotnosti.
Očakávaným prínosom Thymanaxu je zníženie a postupné
odstránenie príznakov súvisiacich
s depresiou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE THYMANAX
NEPOUŽÍVAJTE THYMANAX
-
ak ste alergický na agomelatín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
AK VÁM PE
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Thymanax 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg agomelatínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 61,8 mg laktózy (ako
monohydrátu)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oranžovožltá podlhovastá, 9,5 mm dlhá, 5,1 mm široká filmom
obalená tableta s modrou potlačou
loga spoločnosti na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Thymanax je indikovaný na liečbu epizód veľkej depresie
u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 25 mg raz denne, užitá perorálne pred
spaním.
Po dvoch týždňoch liečby, ak nenastalo zlepšenie symptómov,
môže byť dávka zvýšená na 50 mg raz
denne, t.j. dve 25 mg tablety užité naraz pred spaním.
Rozhodnutie zvýšiť dávku sa musí vykonať s prihliadnutím na
vyššie riziko zvýšenia transamináz.
Akékoľvek zvýšenie dávky na 50 mg sa má vykonať na základe
pomeru prínos/riziko u jednotlivého
pacienta a pri striktnom dodržaní monitorovania testov pečeňových
funkcií.
Testy pečeňových funkcií sa majú vykonávať u všetkých
pacientov pred začatím liečby. Liečba sa
nesmie začať, ak transaminázy presiahnu 3-násobok hornej hranice
normálneho rozmedzia (pozri časti
4.3 a 4.4).
Počas liečby sa majú transaminázy monitorovať pravidelne, po
približne troch týždňoch, šiestich
týždňoch (koniec akútnej fázy), po dvanástich týždňoch a
dvadsiatich štyroch týždňoch (koniec
udržiavacej fázy), a potom nasledovne, keď sú klinicky indikované
(pozri tiež časť 4.4). Liečba sa má
zastaviť, ak transaminázy presiahnu 3-násobok hornej hranice
normálneho rozmedzia.
Testy pečeňových funkcií sa majú opäť vykonávať pri
zvýšení dávky s ro
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 08-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 08-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 08-08-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu