Ristfor

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bulgaria

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

ситаглиптин, метформин хидрохлорид

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Mã ATC:

A10BD07

INN (Tên quốc tế):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Nhóm trị liệu:

Лекарства, използвани при диабет

Khu trị liệu:

Захарен диабет тип 2

Chỉ dẫn điều trị:

За пациенти с тип-2 захарен диабет:Ristfor е показан като допълнение към диетата и физическите упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина или тези, които вече са подложени на лечение с комбинация от ситаглиптина и метформина. Ristfor е посочено в комбинация с сульфонилмочевины (аз. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Ristfor е посочено като тройна комбинирана терапия с пролифераторами пероксисом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и агонист PPARy. Ristfor също се посочва като допълнение към инсулин (аз. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, при стабилна доза на инсулин самостоятелно и метформином не осигуряват адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност .

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 27

Tình trạng ủy quyền:

упълномощен

Ngày ủy quyền:

2010-03-15

Tờ rơi thông tin

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
Листовка: информация за пациента
RISTFOR 50 MG/850
mg филмирани таблетки
RISTFOR
50 MG/1 000
MG
филмирани таблетки
ситаглиптин/метформинов
хидрохлорид
(sitagliptin/metformin
hydrochloride
)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да
започнете да приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете
тази
листовка. Може да
се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство
е предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте
на други хора. То може
да им навреди
,
независимо че признаците
на тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка
.
Вижте точка
4.
Какво
съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Ristfor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ristfor
3.
Как да приемате
Ristfor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате R
istfor
6.
Съдържание на опаковката
и допълнителна информация
1.
Какво
представлява Ristfor и 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ristfor 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Ristfor 50 mg/1 000
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ristfor 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат,
еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydrochloride)
.
Ristfor 50 mg/1 000
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат,
еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000 m
g метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydr
ochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ristfor 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Ristfor 50 mg/1 000
mg филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна
.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Ristfor
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат зад
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 07-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 07-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 25-02-2015

Xem lịch sử tài liệu