Rinosedin 0,1 % Nasenspray

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Thành phần hoạt chất:

xylometazolini hydrochloridum

Sẵn có từ:

Streuli Pharma AG

Mã ATC:

R01AA07

INN (Tên quốc tế):

xylometazolini hydrochloridum

Dạng dược phẩm:

Nasenspray

Thành phần:

xylometazolini hydrochloridum 1.000 mg corresp. xylometazolini hydrochloridum 0.09 mg pro dosi, benzalkonii chloridum 0.125 mg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml, doses pro vase 111.

Lớp học:

D

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Schnupfen

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

1996-07-04

Tờ rơi thông tin

Information für Patientinnen und Patienten
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Rinosedin 0,1%, Nasenspray
Streuli Pharma AG
Was ist Rinosedin 0,1% und wann wird es angewendet?
Rinosedin 0,1% wird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet.
Rinosedin 0,1% ist für die
Anwendung in der Nase bestimmt, verengt dort die Blutgefässe und
bewirkt dadurch eine Abschwellung
der Schleimhaut in der Nase und im angrenzenden Bereich des
Rachenraumes. Das ermöglicht bei
Schnupfen wieder ein freieres Atmen durch die Nase. Die Wirkung setzt
innerhalb weniger Minuten ein
und hält mehrere Stunden an.
Rinosedin 0,1% darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da
eine längerdauernde Anwendung
zu einer bleibenden Schleimhautschädigung führen kann («Rhinitis
medicamentosa»).
Wann darf Rinosedin 0,1% nicht angewendet werden?
Nach einer transnasalen Operation (chirurgische Eingriffe im
Nasenbereich, bei denen die Hirnhaut
freigelegt wurde) darf Rinosedin 0,1%, wie andere
schleimhautabschwellende Arzneimittel, nicht
angewendet werden.
Rinosedin 0,1% darf nicht angewendet werden bei:
·sehr trockener oder chronisch entzündeter Nasenschleimhaut
(Rhinitis sicca oder Rhinitis atrophicans)
·Engwinkelglaukom (grüner Star, erhöhter Augeninnendruck)
·bekannter Überempfindlichkeit auf Xylometazolin oder einen
Hilfsstoff.
Wann ist bei der Anwendung von Rinosedin 0,1% Vorsicht geboten?
Bei der Anwendung von Rinosedin 0,1% können Schlaf- und Sehstörungen
oder Schwindel als
Anzeichen einer ges

Đặc tính sản phẩm

FACHINFORMATION
Rinosedin 0,1% Nasenspray
Streuli Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Xylometazolini hydrochloridum.
Hilfsstoffe: Conservans: Benzalkonii chloridum, Excip. ad solut.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Rinosedin 0,1% Nasenspray
1 ml Lösung enthält: 1 mg Xylometazolini hydrochloridum.
1 Sprühstoss enthält: 0,09 mg Xylometazolini hydrochloridum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Schnupfen verschiedener Art.
Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der
Nasennebenhöhlen.
Bei Otitis media als Adjuvans zur Schleimhautabschwellung im
Nasen-Rachen-Raum.
Zur Erleichterung der Rhinoskopie.
Dosierung/Anwendung
Rinosedin 0,1% Nasenspray
Nur für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren.
1 Sprühstoss in jedes Nasenloch. Bei Bedarf wiederholen, wobei 3
Anwendungen pro Tag nicht
überschritten werden dürfen.
Die letzte Anwendung am Tag sollte vorzugsweise kurz vor dem
Schlafengehen erfolgen.
Rinosedin 0,1% Nasenspray sollte nicht länger als 1 Woche angewendet
werden, da eine
längerdauernde Anwendung zu einer Rhinitis medicamentosa führen
kann.
Anwendung des Dosiersprays
Vor der Anwendung sollte die Nase gründlich gereinigt werden
(Schnäuzen).Schutzkappe
abnehmen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen bis zum Austreten
eines gleichmässigen
Sprühnebels. Bei weiteren Anwendungen ist der Dosierspray sofort
gebrauchsfertig. Sollte nach dem
Pumpvorgang der Sprühnebel nicht komplett ausströmen, z.B. nach
einem Anwendungsunterbruch,
muss die Pumpe erneut 4-mal betätigt werden. Die Sprühöffnung in
das Nasenloch einführen und
einmal kräftig auf den Sprühkopf drücken. Eine optimale Verteilung
des Sprühnebels wird durch
leichtes Einatmen durch die Nase während des Sprühvorgangs erreicht.
Nach Benutzung die
Schutzkappe wieder aufsetzen.
Kontraindikationen
Rinosedin 0,1% Nasenspray darf nicht angewendet werden bei Status nach
transsphenoidaler
Hypophysektomie (oder nach transnasalen oder transoralen chirurgischen
Eingriffen, bei denen die
Dura mater freigelegt ist) so