PMS-CARVEDILOL Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Carvédilol

Sẵn có từ:

PHARMASCIENCE INC

Mã ATC:

C07AG02

INN (Tên quốc tế):

CARVEDILOL

Liều dùng:

3.125MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Carvédilol 3.125MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683003; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2003-08-01

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PMS-CARVEDILOL
carvédilol
Comprimés de 3,125, 6,25, 12,5 et 25 mg
Norme maison
Traitement de l'insuffisance cardiaque congestive
Pharmascience Inc.
6111 Ave Royalmount, Suite #100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date d’approbation initiale :
4 août 2003
Date de révision :
4 avril 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 257662
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_pms-CARVEDILOL Monographie de produit _
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TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 5
4.4
Administration
.........................................................................................................
7
4.5
Dose oubliée
......................................................................................