Pigfen 40 mg/g pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para suínos.

Quốc gia: Bồ Đào Nha

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Thành phần hoạt chất:

Fenbendazol 40.0 mg

Sẵn có từ:

Huvepharma SA

Mã ATC:

QP52AC13

INN (Tên quốc tế):

Fenbendazol

Dạng dược phẩm:

Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso

Tuyến hành chính:

Via oral

Loại thuốc theo toa:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Nhóm trị liệu:

Suínos

Khu trị liệu:

Fenbendazol

Tóm tắt sản phẩm:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 4 dias; ; Saco(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg 1057/01/16DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 2 Kg 1057/01/16DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 5 Kg 1057/01/16DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 20 Kg 1057/01/16DFVPT Autorizado Sim

Đặc tính sản phẩm

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pigfen
40 mg/g pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para
suínos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada g contém
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Fenbendazol
40 mg
EXCIPIENTES:_ _
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso.
Grânulos esbranquiçados a amarelo claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de suínos infetados com
_Ascaris suum _ (nas fases adulta, larval intestinal e larval
migratória) sensíveis ao fenbendazol.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
_ _
Não administrar em caso de hipersensibilidade conhecida à
substância ativa, outros benzimidazois ou
a qualquer um dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
As seguintes práticas devem ser evitadas porque aumentam o risco do
desenvolvimento da resistência
e podem, em última instância, resultar numa terapêutica ineficaz:
-
Uso
demasiado
frequente
e
repetido
de
anti-helmínticos
da
mesma
classe
durante
períodos
prolongados de tempo.
- Subdosagem, que pode ocorrer devido à subestimação do peso do
animal, administração indevida do
medicamento
veterinário
ou
falha
de
calibração
do
dispositivo
de
doseamento
(se
algum
for
utilizado).
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Qualquer suspeita de casos clínicos de resistência aos
anti-helmínticos deve ser investigada mais a
fundo através de testes apropriados (por ex., Teste fecal de
redução da contagem dos ovos). Deve ser
administrado um anti-helmíntico pertencente a 
                                
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