NeoSpect

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

depreotidtrifluoracetátu

Sẵn có từ:

CIS bio international

Mã ATC:

V09IA05

INN (Tên quốc tế):

depreotide

Nhóm trị liệu:

Diagnostické radiofarmaka

Khu trị liệu:

Radionuklidové zobrazování

Chỉ dẫn điều trị:

Tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. Pro scintigrafická zobrazení při podezření na maligní tumory plic po jejich počátečním odhalení, incombination s CT nebo rentgen hrudníku, u pacientů se solitárními plicními uzly.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

Staženo

Ngày ủy quyền:

2000-11-29

Tờ rơi thông tin

                                Přípavek již není registrován
17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
NEOSPECT 47 MIKROGRAMŮ. KIT PRO PŘÍPRAVU RADIOFARMAKA.
DEPREOTID
PŘEČTĚTE SI, PROSÍM, POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI.
INFORMUJE VÁS O VAŠEM LÉKU.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři.
V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI JE UVEDENO:
1.
Co je NeoSpect a k čemu se používá.
2.
Než použijete NeoSpect.
3.
Jak se NeoSpect používá.
4.
Možné nežádoucí účinky.
5.
Jak NeoSpect uchovávat. .
6.
Další informace
1.
CO JE NEOSPECT A
K ČEMU SE POUŽÍVÁ ?
TYP VÝROBKU
NeoSpect je radiofarmakum používané pro diagnostické účely.
Diagnostické radiofarmakum je
produkt, který se po injekčním
podání dočasně hromadí v jednotlivých částech těla
(například
v nádoru). Protože látka obsahuje malé množství radioaktivity,
může se použitím speciálních kamer
detegovat nad povrchem těla a získá se obraz, který se nazývá
„scan“. Toto zobrazení přesně ukáže
distribuci radioaktivity v těle. Lékaři to dá hodnotnou informaci,
např. o umístění nádoru.
PROČ SE NEOSPECT POUŽÍVÁ?
NeoSpect je určen pouze pro diagnostiku. Používá se proto, že
poskytuje obrazy, které při podezření
na zhoubnou rakovinnou tkáň (tumor) v plicích ukazují jeho
lokalizaci. Po injekci se radioaktivně
označená sloučenina váže na zhoubnou rakovinnou tkáň. Váš
lékař potom udělá speciální kamerou
obraz (scan) Vašich plic. Oblast, kde se radioaktivní sloučenina
hromadí, je na obraze jasnější a dává
informaci o umístění nádoru. Vyhodnocení nálezu tak
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NeoSpect 47 mikrogramů, kit pro přípravu radiofarmaka.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá lahvička obsahuje 47 mikrogramů depreotidu ve formě
trifluorooctanu depreotidu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Určeno k rozpuštění injekčním roztokem technecistanu(
99m
Tc) sodného (není součástí kitu).
3.
LÉKOVÁ FORMA
Kit pro přípravu radiofarmaka
.
Bílý prášek pro přípravu injekčního roztoku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tento přípravek je určen pouze pro diagnostické použití.
Pro scintigrafická zobrazení při podezření na maligní tumory
plic po jejich počátečním odhalení,
v kombinaci s CT zobrazením nebo rentgenem hrudníku nemocných se
solitárními plicními uzly.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek je určen pouze pro použití v nemocnicích, nebo v
určeném zařízení nukleární medicíny
osobami se zkušenostmi v diagnostickém zobrazování pomocí
radionuklidů.
Návod na přípravu, manipulaci a použití je uveden v části 12.
Po rozpuštění injekčním roztokem technecistanu(
99m
Tc) sodného se vytvoří
99m
Tc-depreotid.
99m
Tc-depreotid se podává intravenózně jednou dávkou. Pro
snadnější podání se roztok může ředit
injekčním roztokem 0,9% w/v chloridu sodného. Pro optimální
interpretaci zobrazení se požaduje po
injekci
99m
Tc-depreotidu pořizovat obrazy SPECT (jednofotonová emisní
počítačová tomografie)
v rozmezí 2 až 4 hodin.
DOSPĚLÍ:
Doporučená dávka je přibližně 47 mikrogramů depreotidu (jedna
lahvička) značeného 555-
740 MBq technecia-99m.
STARŠÍ OSOBY (>65 LET)
Podle zkušenosti z klinických zkoušek není potřebné dávku
upravovat.
DĚTI
Protože nejsou k dispozici údaje pro věkovou skupinu pacientů
mladších než 18 let, nedoporučuje se
99m
Tc-depreotid podávat dětem.
PACIENTI S ONEMOCNĚNÍM LEDVIN
Ú
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 19-11-2010

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu