NARKETAN 100 mg/ml Injekční roztok

Quốc gia: Cộng hòa Séc

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
06-01-2020

Thành phần hoạt chất:

Ketamin

Sẵn có từ:

Vétoquinol s.r.o.

Mã ATC:

QN01AX

INN (Tên quốc tế):

Ketamine (Ketaminum)

Liều dùng:

100mg/ml

Dạng dược phẩm:

Injekční roztok

Nhóm trị liệu:

koně, psi, kočky, osli

Khu trị liệu:

Jiná celková anestetika

Tóm tắt sản phẩm:

Kódy balení: 9938034 - 1 x 50 ml - lahvička

Ngày ủy quyền:

1998-12-11

Tờ rơi thông tin

                                Příbalová informace:
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLŇOVÁNÍ ŠARŽE
Držitel rozhodnutí o registraci
Vétoquinol s.r.o., Zámečnická 411, CZ-288 02 Nymburk
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Vétoquinol S.A., B.P. 189, F-70204 LURE, Francie
2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NARKETAN 100 mg/ml injekční roztok
Ketaminum
3.OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
_1 ml čirého bezbarvého roztoku obsahuje:_
_Léčivá látka:_
Ketaminum (ut hydrochloridum) 100 mg
_Pomocné látky:_
Benzethonium-chlorid
0,1 mg
4. INDIKACE
Krátkodobá narkóza u psů, koček, koní a oslů pro diagnostické
a terapeutické zákroky.
5. KONTRAINDIKACE
Gravidita, kardiovaskulární nedostatečnost, hypertenze, jaterní a
ledvinná nedostatečnost,
epilepsie. Aplikace samotného ketaminu u koní pro nezvladatelné
excitace.
6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Vysoké dávky mohou způsobit respiratorní deprese.
7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi, kočky koně a osli.
8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování by mělo být přizpůsobeno jednotlivým pacientům
individuálně.
KŮŇ, OSEL: _obecná dávka_ 2 ml/100 kg ž.hm. (tj. 2 mg/kg ž.hm)
rychle i.v.
Lék je vhodný k položení zvířete, ke krátké narkóze či na
počátek inhalační narkózy u koní.
Kůň se položí spontánně. K prodloužení popř. k prohloubení
anestézie může být aplikována
další stejná dávka.
Pro bezpečný účinek ketaminu je nutná _sedativní premedikace:_
Např.: acepromazin 0,1 mg/kg ž.hm., poté guaifenesin 60-80 ml/100
kg ž.hm. (tj. 90-120 mg/
kg ž.hm.) i.v. nebo xylazin 2-3 ml/100 kg ž.hm. (tj. 0,4-0,6 mg/kg
ž.hm.) i.v.
PES: monoanestézie 0,1-0,2 ml/kg ž.hm. (tj.10-20 mg/kg ž.hm.) i.m.
_Kombinační možnosti:_
1
atropin 0,05 mg/kg ž.hm. i.v., i.m., s.c. spolu s acepromazinem v
dávce 0,1 mg/kg ž.hm., po
nastoupení jejich účinku NARKETAN injekční roztok v dávce 0,2
ml/ 10 kg ž.hm. (tj. 2 mg/

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                CZ SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU (SPC)
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NARKETAN 100 mg/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_1 ml obsahuje.:_
_Léčivá látka:_
Ketaminum (ut hydrochloridum) 100 mg
_Pomocné látky:_
Benzethonium-chlorid
0,1 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý bezbarvý roztok.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi, kočky, koně a osli.
4.2. INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Krátkodobá narkóza u psů, koček, koní a oslů pro diagnostické
a terapeutické zákroky.
4.3. KONTRAINDIKACE
Gravidita, kardiovaskulární nedostatečnost, hypertenze, jaterní a
ledvinná nedostatečnost, epilepsie.
Aplikace samotného ketaminu u koní pro nezvladatelné excitace.
4.4. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
U dospělých velkých zvířat se doporučuje intravenózní
podání.
4.5. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
_ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT_
Před vlastní aplikací nutno zvíře řádně klinicky vyšetřit.
_ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM_
Tento přípravek může způsobit podráždění sliznice a očí. V
případě náhodného kontaktu přípravku s
okem okamžitě vypláchněte dostatečným množstvím vody. V
případě přetrvávání podráždění
vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři. Vyvarujte
se samopodání přípravku.
4.6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Vysoké dávky mohou způsobit respiratorní deprese.
4.7. POUŽÍVÁNÍ V PRŮBĚHU GRAVIDITY A LAKTACE
Gravidita je kontraindikována.
4.8. INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY
INTERAKCE
Pesticidy a insekticidy mohou oslabit účinek ketaminu.
4.9. PODÁVANÉ MNOŽSTVÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování by mělo být přizpůsobeno jednotlivým pacientům
individuálně.
1
KŮŇ, OSEL: _ob
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này