Quốc gia: Cộng hòa Séc
Ngôn ngữ: Tiếng Séc
Nguồn: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Ústní elektrolytů
Elanco GmbH
QA07CQ
Oral electrolytes (Natrii chloridum, Glycinum, Kalii dihydrogenophosphas, Natrii hydrogenocitras sesquihydricus, Kalii citras, Natrii citras, Glucosum monohydricum)
Prášek pro perorální roztok
telata
Orální rehydratační přípravky pro veterinární použití
Kódy balení: 9907619 - 12 x 1 sáček - sáček; 9971776 - 1 x 12 sáček - sáček
1994-04-13
PŘÍLOHA III OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1 PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU – KOMBINOVANÁ ETIKETA A PŘÍBALOVÁ INFORMACE KARTONOVÁ KRABICE 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU LECTADE PLUS prášek pro perorální roztok 2. SLOŽENÍ Každý dvojitý sáček (A+B) obsahuje: LÉČIVÉ LÁTKY: Sáček A Natrii chloridum 4,59 g Glycinum 3,01 g Kalii dihydrogenophosphas 1,36 g Natrii hydrogenocitras sesquihydricus 1,80 g Kalii citras 3,24 g Natrii citras anhydricus 0,66 g Sáček B Glucosum monohydricum 62,69 g POMOCNÉ LÁTKY: Sáček A Erythrosin (E127) 0,005 g Růžový krystalický prášek v sáčku A. Bílý krystalický prášek v sáčku B. 3. VELIKOST BALENÍ 12 dvojitých sáčků 48 dvojitých sáčků 4. CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Skot (telata). 5. INDIKACE PRO POUŽITÍ INDIKACE PRO POUŽITÍ Perorální rehydratační terapie průjmů telat bakteriálního, virového, kryptosporidiového původu, případně průjmů způsobených nevhodnou výživou. Zabraňuje vzniku dehydratace, acidózy a ztrátě elektrolytů v souvislosti s průjmem. 2 6. KONTRAINDIKACE KONTRAINDIKACE Nejsou. 7. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Nejsou. Interakce: Nejsou známy. Lectade Plus je kompatibilní s perorálními antibiotiky jako amoxicilin, ampicilin a oxytetracyklin. Předávkování: Žádné vedlejší účinky nebyly při náhodném předávkování pozorovány. 8. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Skot (telata) Nejsou. Hlášení nežádoucích účinků je důležité. Umožňuje nepřetržité sledování bezpečnosti přípravku. Jestliže zaznamenáte jakékoliv nežádoucí účinky, a to i takové, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje, obraťte se prosím nejprve na svého veterinárního lékaře. Nežádoucí účinky můžete hlásit také držiteli rozhodnutí o registraci s využitím kontaktních údajů uvedených na konci této příbalové informace nebo prostřednictv Đọc toàn bộ tài liệu
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU LECTADE PLUS prášek pro perorální roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Každý dvojitý sáček (A+B) obsahuje: LÉČIVÉ LÁTKY: Sáček A Natrii chloridum 4,59 g Glycinum 3,01 g Kalii dihydrogenophosphas 1,36 g Natrii hydrogenocitras sesquihydricus 1,80 g Kalii citras 3,24 g Natrii citras anhydricus 0,66 g Sáček B Glucosum monohydricum 62,69 g POMOCNÉ LÁTKY: Sáček A KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ POMOCNÝCH LÁTEK A DALŠÍCH SLOŽEK KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ, POKUD JE TATO INFORMACE NEZBYTNÁ PRO ŘÁDNÉ PODÁNÍ VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Erythrosin (E127) 0,005 g Růžový krystalický prášek v sáčku A. Bílý krystalický prášek v sáčku B. 3. KLINICKÉ INFORMACE 3.1 CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Skot (telata). 3.2 INDIKACE PRO POUŽITÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Perorální rehydratační terapie průjmů telat bakteriálního, virového, kryptosporidiového původu, případně průjmů způsobených nevhodnou výživou. Zabraňuje vzniku dehydratace, acidózy a ztrátě elektrolytů v souvislosti s průjmem. 3.3 KONTRAINDIKACE Nejsou. 3.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Nejsou. 2 3.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů zvířat: Neuplatňuje se. Zvláštní opatření pro osobu, která podává veterinární léčivý přípravek zvířatům: Neuplatňuje se. Zvláštní opatření pro ochranu životního prostředí: Neuplatňuje se. 3.6 NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Skot (telata). Nejsou. Hlášení nežádoucích účinků je důležité. Umožňuje nepřetržité sledování bezpečnosti veterinárního léčivého přípravku. Hlášení je třeba zaslat, pokud možno, prostřednictvím veterinárního lékaře, buď držiteli rozhodnutí o registraci, nebo příslušnému vnitrostátnímu orgánu prostřednictvím národního systému hlášení. Podrobné kontaktní údaje naleznete v bodě 8 příbalové informace Đọc toàn bộ tài liệu