Quốc gia: Thụy Điển
Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển
Nguồn: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
kloramfenikol
Santen Oy
S01AA01
chloramphenicol
5 mg/ml
Ögondroppar, lösning
kloramfenikol 5 mg Aktiv substans; borax Hjälpämne; borsyra Hjälpämne; bensalkoniumklorid Hjälpämne
Receptbelagt
Förpacknings: Flaska, 1 x 10 ml
Godkänd
2015-11-26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN KLORAMFENIKOL SANTEN 5 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING kloramfenikol LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Kloramfenikol Santen är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Kloramfenikol Santen 3. Hur du använder Kloramfenikol Santen 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Kloramfenikol Santen ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD KLORAMFENIKOL SANTEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Kloramfenikol Santen-ögondroppar innehåller kloramfenikol. Kloramfenikol motverkar tillväxt av bakterier som förorsakar ögoninfektioner. Kloramfenikol Santen-ögondroppar används för behandling av ögoninfektioner förorsakade av bakterier. De kan även användas i infektionsförebyggande syfte i samband med ögonskador och ögonoperationer. Läkemedlet kan användas av både vuxna och barn. Kloamfenikol som finns i Kloramfenikol Santen kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KLORAMFENIKOL SANTEN ANVÄND INTE KLORAMFENIKOL SANTEN: - om du är allergisk mot kloramfenikol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du eller någon i din familj har konstaterats ha blodrubbningar, Đọc toàn bộ tài liệu
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Kloramfenikol Santen 5 mg/ml ögondroppar, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml ögondroppar, lösning innehåller 5 mg kloramfenikol. Hjälpämne med känd effekt: 1 ml ögondroppar lösning innehåller 0,04 mg bensalkoniumklorid och en droppe innehåller ungefär 0,002 mg bensalkoniumklorid. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Ögondroppar, lösning Klar, färglös till svagt gulaktig lösning 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Bakteriella ögoninfektioner hos vuxna och barn, såsom konjunktivit, blefarit, dakryocystit och keratit. För att förebygga infektioner efter ögonskador och ögonoperationer och efter avlägsnande av främmande föremål. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Vuxna och barn_ Doseringen beror på infektionens typ och svårighetsgrad och är inledningsvis vanligen 1 droppe 6–8 gånger dagligen. När symtomen lindrats kan installationsfrekvensen minskas. För att förebygga recidiv av ögoninfektionen ska behandlingen pågå i ytterligare 2 dygn efter symtomfrihet. _Pediatrisk population_ För nyfödda spädbarn kan en justering av dosen vara nödvändig, eftersom den outvecklade metabolismen hos nyfödda kan leda till minskad systemisk eliminering och risk för dosrelaterade biverkningar. Behandlingen ska pågå i högst 10–14 dagar. Administreringssätt Okulär användning. Avlägsna eventuellt sekret från ögat före administrering. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. Patienter med känd anamnes av bloddyskrasi eller med bloddyskrasi i familjen, inklusive aplastisk anemi. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Lokala riktlinjer för korrekt användning av antibiotika ska följas. Behandlingen ska pågå i högst 2 veckor p.g.a. risken för utveckling av bakterieresistens och biverkningar. Lokal användning av läkemedel som innehåller kloramfenikol under flera månader Đọc toàn bộ tài liệu