JAMP RABEPRAZOLE Comprimé (à libération retardée)

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Rabéprazole sodique

Sẵn có từ:

JAMP PHARMA CORPORATION

Mã ATC:

A02BC04

INN (Tên quốc tế):

RABEPRAZOLE

Liều dùng:

10MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé (à libération retardée)

Thành phần:

Rabéprazole sodique 10MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30/100/500

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143681001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2018-07-06

Đặc tính sản phẩm

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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
JAMP RABEPRAZOLE
Comprimés à libération retardée de rabéprazole sodique
Comprimés à libération retardée, 10 mg et 20 mg, rabéprazole
sodique (sous
forme d’hydrate de rabéprazole sodique), par voie orale
Inhibiteur de la pompe à protons
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 268703
Date de l'autorisation initiale :
29 octobre 2013
Date de révision :
17 mars 2023
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.5 Dose omise
03/2023
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........ 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..........................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
...................................... 5
4.4
Administration
.................................................................................................
6
4