IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Ranbaxy 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

irbésartan

Sẵn có từ:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

Mã ATC:

C09DA04

INN (Tên quốc tế):

irbesartan

Liều dùng:

300 mg

Dạng dược phẩm:

comprimé

Thành phần:

composition pour un comprimé > irbésartan : 300 mg > hydrochlorothiazide : 25 mg

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

antagonistes des récepteurs de l'angiotensine-II, associations

Tóm tắt sản phẩm:

220 554-5 ou 34009 220 554 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 555-1 ou 34009 220 555 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 556-8 ou 34009 220 556 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 557-4 ou 34009 220 557 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 558-0 ou 34009 220 558 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 559-7 ou 34009 220 559 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 560-5 ou 34009 220 560 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2016;220 561-1 ou 34009 220 561 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 49 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 562-8 ou 34009 220 562 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 563-4 ou 34009 220 563 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 564-0 ou 34009 220 564 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 565-7 ou 34009 220 565 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 566-3 ou 34009 220 566 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/02/2016;220 568-6 ou 34009 220 568 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 569-2 ou 34009 220 569 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 570-0 ou 34009 220 570 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 571-7 ou 34009 220 571 7 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 572-3 ou 34009 220 572 3 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 574-6 ou 34009 220 574 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 575-2 ou 34009 220 575 2 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 576-9 ou 34009 220 576 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 49 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 577-5 ou 34009 220 577 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 578-1 ou 34009 220 578 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 579-8 ou 34009 220 579 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 580-6 ou 34009 220 580 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 581-2 ou 34009 220 581 2 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 856-7 ou 34009 581 856 7 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 857-3 ou 34009 581 857 3 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 859-6 ou 34009 581 859 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 860-4 ou 34009 581 860 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Tình trạng ủy quyền:

Abrogée

Ngày ủy quyền:

2012-02-21

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/02/2012
Dénomination du médicament
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 300 mg/25 mg, comprimé
pelliculé
IRBÉSARTAN ET HYDROCHLOROTHIAZIDE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 300 mg/25 mg,
comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 300 mg/25 mg, comprimé
pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 300 mg/25
mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 300 mg/25
mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 300 mg/25 mg,
comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 300 mg/25 mg, comprimé
pelliculé est une association de deux
substances actives, l'irbésartan et l'hydrochlorothiazide.
L'irbésartan appartient à un groupe de médicaments connus sous le
nom d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine-II et
l'hydrochlorothiazide fait partie d'un groupe de médicaments
appelés diurétiques. Ces substances sont utilisées pour diminuer la
pression artérielle.
L'antagoniste de l'angiotensine II (irbésarta

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/02/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 300 mg/25 mg, comprimé
pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 300 mg d'irbésartan et 25 mg
d'hydrochlorothiazide.
Excipient: Chaque comprimé pelliculé contient 85,00 mg de lactose
(sous forme de lactose monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé de couleur rose à rouge, de forme ovale, de
dimensions approximatives 15,6 x 8,1 mm, gravé « IH 2 »
sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes
dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée
par l'irbésartan seul ou l'hydrochlorothiazide seul (voir rubrique
5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY peut être pris en une prise
par jour, pendant ou en dehors des
repas. Une adaptation des doses de chacun des composants pris
individuellement (irbésartan et hydrochlorothiazide) peut
être recommandée.
La substitution de la monothérapie par l'association fixe sera
envisagée si elle est cliniquement appropriée:
·
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 150 mg / 12,5 mg, comprimé
pelliculé peut être administré chez les
patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée
avec l'hydrochlorothiazide seul ou 150 mg d'irbésartan seul;
·
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 300 mg / 12,5 mg, comprimé
pelliculé peut être administré chez les
patients insuffisamment contrôlés par 300 mg d'irbésartan ou par
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY
150 mg / 12,5 mg, comprimé pelliculé.
·
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 300 mg / 25 mg, comprimé
pelliculé peut être administré chez les
patients insuffisamment contrôlés par IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE